BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//Faculdade de Ciências Farmacêuticas — FCF Unicamp - ECPv6.17.2//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:Faculdade de Ciências Farmacêuticas — FCF Unicamp
X-ORIGINAL-URL:https://fleming.fcf.unicamp.br
X-WR-CALDESC:Eventos para Faculdade de Ciências Farmacêuticas — FCF Unicamp
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:America/Sao_Paulo
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:-0300
TZOFFSETTO:-0300
TZNAME:-03
DTSTART:20210101T000000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=America/Sao_Paulo:20221201T090000
DTEND;TZID=America/Sao_Paulo:20221201T130000
DTSTAMP:20221025T162725Z
CREATED:20221025T140634Z
LAST-MODIFIED:20221025T162725Z
UID:4708-1669885200-1669899600@fleming.fcf.unicamp.br
SUMMARY:Defesa de tese de doutorado — Gabriela Trindade de Souza e Silva
DESCRIPTION:Defesa de Tese de Doutorado \nGabriela Trindade de Souza e Silva \nDesenvolvimento de extrato seco de gengibre amargo [Zingiber zerumbet (L.) Smith (Zingiberaceae)] \nLocal: Auditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Paulo Cesar Pires Rosa — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Rodney Alexandre Ferreira Rodrigues — CPQBA / Unicamp\nProfª Drª Patricia de Oliveira Carvalho — USF\nProf. Dr. Luiz Elidio Gregório — ICAQF / Unifesp \nMembros suplentes\nProfª Drª Laura de Oliveira Nascimento — FCF / Unicamp\nProf. Dr. André Gonzaga dos Santos — FCF / Unesp\nProfª Drª Cristiana Maria Pedroso Yoshida — ICAQF / Unifesp \nResumo: O gengibre amargo [Zingiber zerumbet L. Smith (Zingiberaceae)] é uma espécie adotada na terapêutica de medicinas tradicionais\, e a ele são atribuídas diferentes atividades biológicas (anti-inflamatória\, antimicrobiana\, anestésica\, hipoglicemiante\, etc.). Tendo em vista a potencialidade desta espécie para se tornar um insumo farmacêutico ativo vegetal (IFAV)\, o presente trabalho visou desenvolvimento de um extrato seco\, pela seleção do excipiente mais adequado e otimização das condições de secagem por spray dryer. Os rizomas liofilizados e moídos foram caracterizados quanto à granulometria\, teor de água\, teor de voláteis e teor de zerumbona (ZER)\, sendo o sesquiterpeno eleito como marcador. Em seguida foi obtido um extrato líquido (etanol absoluto)\, e seco por spray dryer. Visto as dificuldades do processo\, foi feito um estudo de compatibilidade extrato-excipiente para a seleção do excipiente mais adequado para a obtenção do extrato seco. Para isso\, foram feitas misturas binárias que foram incubadas (50 °C / 30 dias)\, que foram avaliadas por meio de diferentes técnicas (DSC\, TGA e FTIR e a quantificação de ZER). Dois excipientes que exibiram desempenhos favoráveis: Hidroxipropil-β-ciclodextrina (HPBCD) e Polivinilpirrolidona K-30 (PVP K-30). Com os excipientes selecionados\, o processo de secagem por aspersão também foi aprimorado\, por meio de planejamento experimental completo (3²). A condição que favoreceu o melhor rendimento e retenção de ZER no extrato seco final foi aquela que empregou a temperatura de entrada de 140 ºC\, 100% de aspiração e HPBCD como melhor excipiente. A proporção de excipiente em relação ao resíduo seco também foi estudada\, sendo observado que técnica aplicada para a determinação do resíduo seco do extrato líquido teve grande impacto nas características do extrato seco. Por fim\, foram obtidos quatro extratos secos: EXT1 com 5 partes de HPBCD para 2 partes de resíduo seco determinado por estufa 105 °C; e três extratos com resíduo seco determinado por secagem à vácuo: o EXT 2 com 5 partes HPBCD para 2 de resíduo seco\, EXT3 5:1\, e o EXT4 9:1. Os quatro extratos apresentaram os mesmos compostos presentes no extrato líquido (terpenos e flavonoides)\, porém em concentrações diferentes de ZER. Apesar do EXT1 apresentar maior concentração de ZER\, foi o extrato com menor retenção do marcador contido no extrato líquido (33 %)\, e menor solubilidade. O EXT 4 apresentou menor teor de ZER\, porém maior retenção (81 %)\, e maior solubilidade em água. Esta pesquisa permitiu o desenvolvimento e obtenção de um IFAV sólido de gengibre amargo\, favorecendo a solubilidade do marcador ZER em água\, possibilitando sua incorporação em futuras formas farmacêuticas\, uma vez que sua atividade biológica evidencia um grande potencial terapêutico.
URL:https://fleming.fcf.unicamp.br/evento/defesa-gtss/
LOCATION:Auditório da FCF\, Rua Candido Portinari\, 200\, Campinas\, São Paulo\, 13083-871
CATEGORIES:Defesas,Doutorado,Pós-Graduação
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=America/Sao_Paulo:20221201T140000
DTEND;TZID=America/Sao_Paulo:20221201T163000
DTSTAMP:20221025T161741Z
CREATED:20221025T161535Z
LAST-MODIFIED:20221025T161741Z
UID:4714-1669903200-1669912200@fleming.fcf.unicamp.br
SUMMARY:Exame de Qualificação — Carlos Jose Alvarez Cantero
DESCRIPTION:Exame de Qualificação de Doutorado \nCarlos Jose Alvarez Cantero \nRespostas metabólicas e diversidade molecular (plantas in natura e culturas in natura e culturas in vitro) em Sinningia aggregata (Ker Gawl.) Wiehler (gesneriaceae) e endófitos associados para a busca de substâncias com efeito biológico fotoinduzido e com potencial inibitório de quinases  \nSala de Reuniões da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Jörg Kobarg — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Valéria Helena Alves Cagnon Quitete — IB / Unicamp\nProfª Drª Elita Scio Fontes — ICB / UFJF \nMembros suplentes\nProfª Drª Derlene Attili de Angelis — CPQBA / Unicamp\nProf. Dr. Marcio Chaim Bajgelman — LNBio / CNPEM\nProf. Dr. Daniel Rinaldo — IQ / Unesp
URL:https://fleming.fcf.unicamp.br/evento/eq_cjac/
CATEGORIES:Exames de Qualificação
END:VEVENT
END:VCALENDAR