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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Lucélia Luisa de Oliveira
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nLucélia Luisa de Oliveira \nProdução e caracterização de formulações semissólidas com epigalocatequina-3-galato (EGCG) \nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Paulo Cesar Pires Rosa — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Maria Helena de Melo Lima — FEnf / Unicamp\nProfª Drª Giovanna Barbarini Longato — USF \nMembros suplentes\nProfª Drª Anna Cecilia Venturini — ICAQF / Unicamp\nProfª Drª Laura de Oliveira Nascimento — FCF / Unicamp\nProfª Drª Wanda Pereira Almeida — FCF / Unicamp \nResumo\nA EGCG possui um grande potencial terapêutico devido suas características antioxidantes\, anti-inflamatórias\, antimicrobianas\, imunomoduladoras e anticarcinogênicas\, podendo ser utilizada em formulações farmacêuticas e cosméticas como inibidora de tumores cutâneos\, tratamento de queimaduras\, queloides\, alopecia\, psoríase\, cicatrização de feridas\, para evitar o fotoenvelhecimento\, entre outros. Todavia\, há desafios no seu uso\, uma vez que a molécula possui uma alta sensibilidade à luz e reatividade\, sofrendo facilmente oxidação\, hidrólise\, epimerização e polimerização\, além de ser extremamente sensível a altas temperaturas e pH. Dessa forma\, o objetivo geral desse trabalho foi desenvolver diferentes formulações semissólidas contendo EGCG e caracterizá-las de acordo com suas propriedades físico-químicas\, liberação in vitro e principalmente estabilidade\, visando aplicação tópica com ação cicatrizante e antioxidante. Para tal\, preparou-se 5 formulações semissólidas\, sendo 2 géis\, 2 cremes e 1 pomada\, caracterizou-se a densidade\, pH\, aspecto e teor de EGCG\, sendo que para esse último\, usou-se um método cromatográfico que foi validado\, sendo avaliado linearidade\, especificidade\, precisão\, exatidão e robustez. O método se mostrou linear\, com r² = 0\,9991\, específico para todas as formulações\, preciso\, exato e robusto. O pH obtido para as formulações ficou em torno de 4\,6 a 5\,4\, o que está dentro do pH natural da pele. A densidade obtida variou de 0\,86 a 1\,01 g.mL-1\, sendo o menor valor correspondente a pomada e o maior correspondente aos géis. O teor das formulações no tempo inicial ficou de acordo com o esperado mostrando que a EGCG foi incorporada\, exceto para o Gel 01 que já mostrou possível perda por degradação. Verificou-se na liberação in vitro\, que a quantidade de EGCG liberada variou de acordo com o tipo de formulação\, sendo que a cinética de liberação observada foi correspondente ao Modelo de Higuchi (r² > 0\,90). Ao avaliar a morfologia das formulações usando-se microscopia ótica com luz polarizada\, foi possível observar que a EGCG estava dissolvida nos géis e cremes e dispersa na pomada\, o que se manteve após 6 meses do teste de Estabilidade Acelerada. Nesse teste\, também houve pouca modificação no pH e densidade das formulações\, sendo que em relação ao teor\, somente a Pomada\, Creme 02 e Gel 02 mantiveram com 98%\, 76% e 58%\, respectivamente\, da concentração inicial de EGCG após 6 meses\, o que provavelmente foi consequência do estado físico da EGCG nas mesmas e da alta temperatura empregada. Dessa forma\, foi possível desenvolver formulações contendo EGCG e caracterizá-las para aplicações tópicas visando a cicatrização de feridas e ação antioxidante\, sendo o Creme 02 a formulação mais promissora para tal devido sua maior estabilidade e liberação com possível permeação no estrato córneo.
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