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SUMMARY:Defesa de TCC - Erika Silva dos Santos
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \nAnálise microbiológica de carnes bovinas comercializadas no Brasil: uma revisão narrativa \nOrientação\nProfa. Dra. Karina Cogo Müller\nCoorientação: Doutoranda Kátia de Pádua Silva \nMembros Titulares\nCarlos Jose Alvarez Cantero\nLarissa Pavanello \nMembros Suplentes\nAna Cláudia Sueiro Fazanaro\nViviane Lúcia Beraldo Araujo
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Wellington Cesar Alves
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nWellington Cesar Alves \nEstudos de pré-formulação: influência da micronização nas propriedades do insumo farmacêutico ativo carisoprodol \nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Paulo Cesar Pires Rosa — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Fernando Luiz Affonso Fonseca — FMABC\nDr. Alexandre Augusto Borghi \nMembros suplentes\nProfª Drª Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya — FCF / Unicamp\nProfª Drª Mara Junqueira Carneiro — UNIFAG\nProf. Dr. Fabio Ferreira Perazzo — ICAQF / Unifesp \nResumo\nO carisoprodol (CSP) é um relaxante muscular que reduz indiretamente a tensão da musculatura esquelética em seres humanos\, indicado em casos de transtornos musculares dolorosos\, em especial a lombalgia. Por ser um fármaco classe II\, pode apresentar problemas de baixa biodisponibilidade causada\, principalmente\, pela sua baixa solubilidade em fluidos biológicos. De forma a contornar a limitação da solubilidade este trabalho se propôs a se valer da técnica de micronização do CSP\, a fim de promover o aumento de sua solubilidade. O CSP foi micronizado (CSP-M) pela técnica de moinho de jatos de ar\, em seguida foi caracterizado pelas técnicas de ponto de fusão FTIR\, DSC\, e solubilidade para avaliar o comportamento físico-químico\, além da avaliação de sua área superficial por difração a laser e MEV. Em seguida\, empregou-se o IFA na formulação de comprimidos combinados de comprimidos de carisoprodol + diclofenaco + cafeína + paracetamol avaliando-se o perfil de dissolução comparativo. As características físico-químicas do CSP-M foram mantidas observando a diminuição do tamanho de partícula e um aumento na área superficial e na taxa de solubilidade. O CSP-M forma farmacêutica combinada apresentou uma dissolução superior e semelhante ao medicamento comparador (fator de similaridade – F2> 50). Os achados neste estudo fornecem subsídios para auxiliar o desenvolvimento de formulações contendo fármacos de baixa solubilidade (classe II e IV) sem interferir na formulação original.
URL:https://fleming.fcf.unicamp.br/evento/defesa_wca/
LOCATION:Auditório da FCF\, Rua Candido Portinari\, 200\, Campinas\, São Paulo\, 13083-871
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