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SUMMARY:Defesa de TCC - Mariana Minski Furtado
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“Avaliação da atividade antimicrobiana in vitro da etilhexilglicerina e uso em emulsão aniônica” \nOriantadora:\nProfª Drª Karina Cogo Müller  \nMembros Titulares\nÉrica Mendes dos Santos\nSamira Elisa Alves Geraldo \nMembros Suplentes\nCarla Leandra Silva Godoi\nAlberto Araujo de Caux
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SUMMARY:Defesa de TCC - Gabriela de Freitas Cruvinel
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“AVALIAÇÃO DOS RISCOS À SAÚDE ASSOCIADOS AO CONSUMO DE ADITIVOS E SUPLEMENTOS ALIMENTARES EM ADULTOS: REVISÃO INTEGRATIVA” \nOrientador:\nProf Dr Rodrigo Ramos Catharino \nMembros Titulares\nMatheus Augusto Germano\nGiovana Fernanda Santos Fidelis \nMembros Suplentes\nCibele Pereira Mariano\nAilane Souza de Freitas
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SUMMARY:Defesa de TCC - Júlia Stringelli Monteiro
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“Resposta à quimioterapia neoadjuvante e sobrevida de mulheres com carcinoma de mama HER2 positivo e triplo negativos e sua relação com a obesidade” \nOrientadora:\nProfª Drª Sophie Françoise Mauricette Derchain \nMembros Titulares\nGiovana Fernanda Santos Fidelis\nNicole Gregório Pinto \nMembros Suplentes\nBianca Piovesan Melchiori Peruzza\nRoberta Morette Pastre de Souza Lima Silva
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SUMMARY:Defesa de TCC - Beatriz Paiva Possamai
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“Avaliação da influência de polimorfismos do gene DPYD nos eventos adversos à capecitabina em pacientes com câncer gástrico e colorretal” \nOrientador:\nProf Dr Eder de Carvalho Pincinato \nMembros Titulares\nPedro Gamberini Martins\nGiovana Fernanda Santos Fidelis \nMembros Suplentes\nYasmim Gabriele Matos\nBianca Piovesan Melchiori Peruzza
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SUMMARY:Defesa de TCC - Isabel Sebinelli de Godoy Oriani
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“Panorama das mutações associadas à resistência a fármacos em Mycobacterium tuberculosis no Brasil: uma revisão narrativa dos últimos 15 anos” \nOrientadora:\nProfª Drª Karina Cogo Müller \nMembros Titulares\nGabriela de Moraes Saqui Farias\nGabriela de Moraes Saqui Farias \nMembros Suplentes\nLuiza Aparecida Luna Silvério\nFlora Miranda Ulgheri
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SUMMARY:Defesa de TCC - Antônio Benício Procópio Custódio
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“Atividade antiproliferativa de extratos e frações obtidas do Abricó de macaco(Couroupita guianenses)” \nOrientador:\nProf Dr João Ernesto de Carvalho\nCoorientadora:\nProfª Drª Mary Ann Foglio \nMembros Titulares\nGabriela Trindade de Souza Silva\nLucas Militão \nMembros Suplentes\nAugusto de Souza Silva\nJosélia Cristina de Oliveira
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SUMMARY:Defesa de TCC - Alessandro Locks Kawabata
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“Estudo da influência de mutações na oncoproteína SERBP1 em células de câncer colorretal” \nOriendador:\nProf Dr Jörg Kobarg\nCoorientadora:\nJúlia Leite Cordeiro de Souza \nMembros Titulares\nGiovana Fernanda Santos Fidelis\nMatheus Augusto Germano \nMembros Suplentes\nKaroline Soares de Freitas\nValquiria Aparecida Matheus
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SUMMARY:Defesa de TCC - Beatriz Villani Levantezi
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“Plantas medicinais e extratos vegetais no tratamento da acne vulgar e da oleosidade cutânea: uma revisão de escopo” \nOrientadora:\nProfª Drª Gabriela Trindade de Souza e Silva \nMembros Titulares\nAugusto de Souza Silva\nRafaella Junqueira Merli Kozikoski \nMembros Suplentes\nÉrica Mendes dos Santos\nNatalícia de Jesus Antunes
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SUMMARY:Defesa de TCC - Rafaela Nanini Figueiredo
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“PLGA Nanoparticles through microfluidics based on 3D printing to deliver doxycycline” \nOrientadora:\nProfª Drª Laura de Oliveira Nascimento  \nMembros Titulares\nAnanda Pulini Matarazzo\nSamira Elisa Alves Geraldo \nMembros Suplentes\nErica Mendes dos Santos\nElina Sawa Akioka Ishikawa
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SUMMARY:Defesa de TCC - Jádyson Melo Simas
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“Análise de Decisão Multicritérios (MCDA) para Incorporação de Medicamentos Oncológicos: Uma Revisão Rápida de Escopo” \nOrientadora:\nProfª Drª Lucieni de Oliveira Conterno\nCoorientadora:\nMayra Carvalho Ribeiro \nMembros Titulares\nMayra Carvalho Ribeiro\nNadia Sclearuc de Siqueira \nMembros Suplentes\nTayanny Margarida Menezes Almeida Biase\nFlavia de Oliveira Motta Maia
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SUMMARY:Defesa de TCC - Victor da Cruz Ferreira
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“ESTUDO DA FUNÇÃO DA Nek11 NO CONTEXTO DE RESPOSTA A DANOS DE DNA” \nOrientador:\nProf Dr Jörg Kobarg \nMembros Titulares\nDaniele Enriquetto Mascarelli\nMarcelo Lancellotti \nMembros Suplentes\nDaniela Mayra dos Santos\nIsamara Rodrigues Barbosa
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SUMMARY:Defesa de TCC - Júlia Cerqueira Santos
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“Modulação metabólica e hormonal no sistema nervoso central” \nOrientadora:\nProfª Drª Helena Cristina de Lima Barbosa\nCoorientadora:\nKelly Cristina Pereira Bem \nMembros Titulares\nAriane Maria Zanesco\nKênia Moreno de Oliveira \nMembros Suplentes\nDaniela Soares Razolli\nFabiana Bragança Albanese Trotta
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SUMMARY:Defesa de TCC - Gabriel Barbosa Alves
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“Estudos de modelagem molecular da GSK-3β voltados para o desenvolvimento de inibidores como potenciais candidatos a fármacos para o tratamento da Doença de Alzheimer” \nOrientadora:\nProfª Drª Wanda Pereira Almeida\nCoorientador\nDr Ricardo Pereira Rodrigues \nMembros Titulares\nGabriel Silva Leite\nXisto Antônio de Oliveira Neto \nMembros Suplentes\nRafael Nishimoto\nRicardo Beltrame de Oliveira
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SUMMARY:Defesa de TCC - Karoline da Silva Farias
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“Análise microbiológica e avaliação do potencial antimicrobiano de Kefir Artesanal e Kefir Industrial” \nOrientação:\nProfª. Drª. Karina Cogo Müller\nCoorientação:\nDrª. Valquíria Aparecida Matheus \nMembros Titulares\nVictória Soares Soeiro\nAilane Souza de Freitas \nMembros Suplentes\nSamira Elisa Alves Geraldo\nCaroline Abe dos Santos
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SUMMARY:Defesa de TCC - Gabriela Silva Fuga
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \n“Aplicações cosméticas e dermatológicas da Centella Asiática e Asiaticosídeo: Uma revisão narrativa” \nOrientação\nProfª Drª Gislaine Ricci Leonardi \nMembros Titulares\nAlexandra Gambeta Lona\nLouise Idalgo Vasques \nMembros Suplentes\nSanta Maria Orrillo Lindo\nAna Carolina Leão Santos
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Keila Kussunoki
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Doutorado \nKeila Kussunoki \nMeditação para promoção da saúde mental em crianças e adolescentes: revisão de revisões sistemáticas \n\nAuditório da FCF \nPresidente\nProfª Drª Karina Cogo Muller — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Cristiane de Cassia Bergamaschi Motta — Uniso\nProf Dr. João Ernesto de Carvalho — FCF / Unicamp \nMembros suplentes\nProfª Drª Elisdete Maria Santos de Jesus — FCF / Unicamp\nDr. Gustavo Magno Baldin Tiguman — FCF / USP
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SUMMARY:Defesa de TCC — Lux Pires Ferreira Novaes da Silva
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \nAvaliação do estudo de liberação in vitro em formulações semissólidas contendo dipropionato de betametasona \nOrientação:\nProf Dr Paulo Cesar Pires Rosa \nMembros Titulares\nAna Claudia Sueiro Fazanaro\nRenato Medeiros de Paula \nMembros Suplentes\nLuan da Silva Dias Rabelo\nAlberto Araujo de Caux
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Samuel Chagas de Assis
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nSamuel Chagas de Assis \nDesenvolvimento de um modelo de aprendizado profundo para predição da interação entre receptores de células T e epítopos \n\nAuditório da FCF \nPresidente\nDr. Marcio Chaim Bajgelman — LNBio / CNPEM \nMembros titulares\nDr. Felippe Mariano Colombari — Ilum / CNPEM\nProf. Dr. Emilio Ashton Vital Brazil — Instituto PUC-Behring de IA \nMembros suplentes\nDr. Ivan Rosa e Silva — LNBio / CNPEM\nProf. Dr. Hugo Verli — CBiot / UFRGS
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Jane Vasconcelos Neves Marinho
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nJane Vasconcelos Neves Marinho \nIsolamento\, caracterização química\, desenvolvimento de formulação fitofarmacêutica tópica e avaliação farmacológica (anti-inflamatória\, antioxidante e cicatrizante) da flavona c-glicosilada 2”-O-α-L-ramnopiranosil vitexina (VIT) obtida de Alternanthera tenella Colla (Amaranthaceae) \nIntegralmente à distância \nPresidente\nProf. Dr. Marcos José Salvador — IB / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Patrícia Danielle Oliveira de Almeida — FCF / Ufam\nProf. Dr. Salomão Rocha Martim — Uninilton Lins\nProfª Drª Stella Regina Zamuner — Uninove\nProf. Dr. Daniel Rinaldo — FC / Unesp \nMembros suplentes\nProfª Drª Keyla Emanuelle Ramos de Holanda — ICET / UFAM\nDrª Valquiria Aparecida Matheus — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Cristiano Soleo de Funari — FCA / Unesp \nResumo\nIntrodução: Alternanthera tenella Colla (Amaranthaceae)\, conhecida popularmente como “apaga-fogo”\, é utilizada tradicionalmente no tratamento de infecções\, febres\, feridas\, coceiras e como agente anti-inflamatório e diurético. O presente estudo teve como objetivo o isolamento\, a caracterização química\, o desenvolvimento de preparação fitofarmacêutica de uso tópico e a avaliação farmacológica (anti-inflamatória\, antioxidante e cicatrizante) da flavona C-glicosilada 2″-O-α-L-ramnopiranosil vitexina (VIT) obtida de A. tenella. O extrato etanólico de A. tenella foi fracionado\, obtendo-se frações enriquecidas em VIT\, que foram caracterizadas por RMN e CLAE-UV/DAD-ESI-MS\, com quantificação do teor de VIT por CLAE-UV/DAD. O VIT apresentou afinidade promissora em docking molecular com receptores inflamatórios IL-1β (-6\,404 kcal/mol)\, IL-6 (-7\,046 kcal/mol) e TNF-α (-9\,078 kcal/mol)\, superando vitexina e dexametasona em TNF-α. Em ensaios celulares\, não alterou a viabilidade de fibroblastos MRC5 e macrófagos J774.A1 em 24–72 h\, evidenciando baixa citotoxicidade. Demonstrou ação anti-inflamatória seletiva\, inibindo óxido nítrico em 25\,34%\, 73\,28% e 86\,79% e TNF-α em 6\,31%\, 23\,35%\, 40\,69% e 66\,47% nas concentrações de 6\,25\, 12\,5 e 25 µg/mL\, aumentou IL-10 e inibiu IL-1β em concentrações mais altas\, sem afetar IL-6. O VIT promoveu cicatrização em fibroblastos MRC-5\, com fechamento da lacuna de 45\,53 ± 2\,5%\, 64\,94 ± 1\,07% e 90\,69 ± 1\,32% em 2\,5\, 5 e 10 µg/mL após 48 h\, superando o ácido ascórbico (66\,19 ± 0\,58%). No ensaio do cometa\, induziu danos ao DNA apenas em 100 µg/mL\, demonstrando efeito genotóxico dependente da dose. A atividade antioxidante do VIT isolado variou entre 1\,65–1\,80 µmol TE/g\, inferior à quercetina e isoquercitrina\, mas relevante para o efeito global do extrato. Em modelos experimentais\, o VIT apresentou efeito antiangiogênico dose-dependente em ovos de Gallus gallus domesticus (100\, 500 e 1000 µg/mL) e reduziu significativamente o edema auricular em camundongos nas concentrações de 3 e 6 mg/kg\, reforçando seu potencial anti-inflamatório tópico. Pré-formulações de creme\, gel e gel-creme contendo 5% (m/m) de VIT nas bases 04\, 05 e 06 mantiveram atividade antioxidante relevante ao longo de cinco semanas (926–2624 µmol TE/g)\, com destaque para a base 06. O ensaio de liberação in vitro mostrou perfil sustentado de VIT\, com 71\,25% liberado em 12 h\, indicando difusão equilibrada e controle pela membrana. Os resultados indicam que o fitoderivado enriquecido em VIT possui propriedades antioxidantes\, anti-inflamatórias\, antiangiogênicas e cicatrizantes\, com baixa citotoxicidade em células não tumorais\, mostrando potencial para desenvolvimento de formulações tópicas para feridas e queimaduras.
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Ingrid Mayara Cavalcante Trevisan
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nIngrid Mayara Cavalcante Trevisan \nEficácia e toxicidade de molécula imunomoduladora sintetizada a partir de protótipo isolado do veneno de aranha: estudo in silico\, in vitro e in vivo com foco em tumor mamário \nAuditório MD02 \nPresidente\nProfª Drª Catarina Rapôso Dias Carneiro — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Geovanni Dantas Cassali — ICB / UFMG\nDrª Priscila Pini Zenatti — Centro Infantil Boldrini\nDrª Ana Lúcia Tasca Gois Ruiz — FCF / Unicamp\nDr. Fernando Guimarães — Caism / Unicamp \nMembros suplentes\nDr. Vinícius de Oliveira Boldrini — FCM / Unicamp\nProfª Drª Bruna Fernanda Firmo — FAMEZ / UFMS\nProfª Drª Juliana Mozer Sciani — USF \nResumo\nIntrodução: O câncer de mama é uma das neoplasias mais prevalentes e apresenta grande heterogeneidade molecular\, dificultando o desenvolvimento de terapias eficazes. Nesse contexto\, o peptídeo LW-9\, isolado do veneno da aranha Phoneutria nigriventer\, destaca-se por suas propriedades imunomoduladoras e potencial aplicação antitumoral. O peptídeo LW-9 foi identificado a partir do rastreamento de moléculas purificadas do veneno de Phoneutria nigriventer. A caracterização bioquímica revelou massa molecular de 1235\,522 Da e sequência de aminoácidos PyrKKDRFLGLM-CONH₂. Análises in silico foram utilizadas para modelar sua estrutura e prever propriedades farmacológicas e toxicológicas\, indicando baixa permeabilidade através de membranas biológicas\, ausência de potencial carcinogênico ou mutagênico e possível inibição da enzima CYP3A4\, sugerindo a necessidade de investigações adicionais sobre interações medicamentosas. A atividade imunomoduladora do LW-9 foi avaliada em modelos celulares de câncer de mama luminal (MCF-7) e triplo-negativo (MDA-MB-231). O peptídeo não apresentou citotoxicidade direta\, mas modulou a expressão gênica de citocinas inflamatórias (IL-10\, IL-12A\, TNF-α e NF-κB) com efeitos mais pronunciados nas células MDA-MB-231\, sugerindo maior impacto em tumores agressivos. Além disso\, o LW-9 modulou respostas inflamatórias em macrófagos estimulados e alterou interações entre células tumorais e imunes em modelos tridimensionais\, indicando influência sobre o microambiente tumoral. A eficácia antitumoral do LW-9 também foi avaliada in vivo em um modelo murino de câncer de mama. O tratamento com LW-9 atrasou significativamente a progressão tumoral\, especialmente quando combinado ao quimioterápico doxorrubicina. Além disso\, apresentou perfil de segurança favorável e promoveu remodelação do microambiente tumoral\, com redução de PD-L1\, aumento de células T CD3⁺ e CD3⁺/GITR⁺\, aumento de linfócitos infiltrantes no tumor e melhora do bem estar geral dos animais\, indicando ativação de respostas imunes antitumorais Esses resultados destacam o potencial do LW-9 como agente imunoadjuvante no tratamento do câncer de mama. \n\n\n\n\n Adicionar ao calendário
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Júlio César Bueno da Silva Filho
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nJúlio César Bueno da Silva Filho \nDesenvolvimento de uma rota metabólica alternativa para produção de olefinas a partir de glicerol em levedura \n\nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Jörg Kobarg — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Sandra Regina Ceccato Antonini — CCA / UFSCar\nProfª Drª Renata Castiglioni Pascon — ICAQF / Unifesp \nMembros suplentes\nDr. Helder Veras Ribeiro Filho — LNBio / CNPEM\nDrª Cíntia Regina Sargo — LNBio / CNPEM
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Rebéca Mantuan Gasparin
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nRebéca Mantuan Gasparin \nAvaliação da porosidade de diferentes tipos de cabelos e identificação de tratamento cosmético para a diminuição da porosidade capilar por meio de análise sensorial e técnicas instrumentais \nAuditório MD02 \nPresidente\nProfª Drª Gislaine Ricci Leonardi — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Maria Valéria Robles Velasco — FCF / USP\nProfª Drª Joana Marques Marto — FFUL / ULisboa\nProfª Drª Ana Amélia Moreira Lira — CCBS / UFS\nDr. Gustavo Facchini — Grupo Kosmoscience \nMembros suplentes\nProfª Drª Gabriela Corrêa Carvalho — FACFAN / UFMS\nProfª Drª Audrey Alesandra Stinghen Garcia Lonni — CCS / UEL\nProfª Drª Priscila Gava Mazzola — FCF / Unicamp \nResumo\nIntrodução: Para além de suas funções básicas de proteção térmica e mecânica nos mamíferos\, os cabelos representam uma forma de expressão para os seres humanos e estão diretamente relacionados à ideia de autoestima. O Brasil está entre os cinco maiores mercados consumidores de produtos capilares do mundo\, em um cenário no qual a indústria cosmética enfrenta o desafio de atender às necessidades de um público consumidor cada vez mais exigente em relação à sustentabilidade\, segurança e eficácia dos produtos. Nesse contexto de constante busca por inovação\, parâmetros antes pouco explorados\, como a porosidade capilar\, ganham cada vez mais importância. O nível de porosidade dos cabelos tem relação direta com a eficácia de produtos cosméticos\, já que interfere na permeabilidade das fibras capilares a agentes externos. Nesse trabalho\, buscou-se aprofundar o entendimento sobre este parâmetro\, explorando suas causas\, consequências e possíveis tratamentos. Diversas técnicas instrumentais foram utilizadas para avaliar a porosidade de diferentes tipos de cabelos. Fatores como nível de curvatura\, tipo e nível de dano e presença ou ausência de pigmentação natural foram considerados. Nos cabelos cacheados\, confirmou-se a existência de uma correlação positiva entre o aumento do nível de dano\, seja ele químico (descoloração) ou físico (temperatura e escovação)\, e a porosidade dos cabelos. Utilizando protocolos de danificação similares aos praticados pelos consumidores em suas rotinas de cuidados com os cabelos\, observaram-se alterações na permeabilidade dos cabelos à água\, depleção das suas propriedades mecânicas e térmicas\, indicando a ocorrência de profundas mudanças na estrutura das fibras em relação ao cabelo virgem. Em cabelos grisalhos\, foram observados níveis de porosidade similares para os fios pigmentados e não pigmentados\, com relação à absorção de água. As alterações na composição e na distribuição lipídica e proteica que ocorrem quando os fios se tornam naturalmente brancos ajudam a explicar os resultados encontrados. A fim de nortear o desenvolvimento de tratamentos cosméticos para cabelos com porosidade alterada\, alinhados com as expectativas e necessidades dos consumidores\, um questionário eletrônico sobre porosidade capilar foi desenvolvido e aplicado a consumidores de diferentes regiões do mundo. Os resultados sugerem que o público em geral está familiarizado com o termo porosidade e o relaciona com conceitos popularmente difundidos como “cutículas abertas” e “hidratação”. Embora seus efeitos sensoriais sejam bem reconhecidos\, os mecanismos envolvidos e as estratégias de tratamento ainda não são claramente compreendidos pelo público\, exigindo um esforço de conscientização por parte de pesquisadores e formuladores. Por fim\, os efeitos de três estratégias de tratamento para cabelos com alta porosidade foram estudados em mechas cacheadas descoloridas. O tratamento com máscara capilar com pH ácido (3.5 ou 5.0) afetou as propriedades térmicas e de absorção de água das fibras capilares\, após uso repetido. Por sua vez\, o tratamento com peptídeos de baixo peso molecular mostrou-se eficaz em diminuir a entrada de água nos fios\, sendo o tempo de tratamento e o número de aplicações fatores importantes para a eficácia. O uso de uma mistura de óleos e manteigas vegetais utilizando diferentes formas de aplicação resultou na diminuição da porosidade dos cabelos descoloridos\, com melhora percebida de brilho\, maciez e redução do frizz\, mesmo em alta umidade\, além da diminuição da absorção de água pelas fibras. Em suma\, a porosidade capilar é um parâmetro multifatorial e de grande relevância cosmética\, que merece mais atenção por parte de pesquisadores e formuladores. Em conjunto\, os resultados demonstram que a porosidade capilar deve ser compreendida como um parâmetro multifatorial\, resultante da interação entre fatores estruturais e composicionais\, e reforçam a importância de abordagens integradas para sua avaliação e tratamento. A partir dos diferentes estudos realizados\, foi possível identificar técnicas de avaliação pertinentes para este parâmetro\, bem como identificar processos relacionados com a alteração do nível de porosidade\, ainda pouco estudados\, e propor tratamentos com eficácia comprovada para cabelos com alta porosidade.
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Henrique Niero
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nHenrique Niero \nMineração genômica aplicada à descoberta de produtos naturais \nIntegralmente à distância \nPresidente\nDrª Daniela Barretto Barbosa Trivella — LNBio / CNPEM \nMembros titulares\nProf. Dr. Rafael Azevedo Baraúna — CGBS / UFPA\nProf. Dr. Célio Fernando Figueiredo Angolini — CCNH / UFABC\nDrª Valeria Maia Merzel — CPQBA / Unicamp\nProf. Dr. Pedro Milet Meirelles — IB / UFBA \nMembros suplentes\nProf. Dr. Alexandre José Macedo — FF / UFRGS\nDrª Gabriela Felix Persinoti — LNBR / CNPEM \nResumo\nIntrodução: Ambientes marinhos comportam hábitats únicos que favorecem a proliferação de bactérias produtoras de metabólitos especializados de relevante interesse. Este trabalho buscou novas moléculas bioativas pela abordagem “de genes para moléculas”\, focando na biossíntese de produtos naturais bacterianos. Inicialmente\, foram selecionadas duas bactérias isoladas do mar profundo\, Psychrobacter nivimaris LAMA639 e Nesterenkonia sp. LAMA754\, devido atividade antimicrobiana previamente demonstrada. Seus genomas foram sequenciados\, montados e anotados\, e prospectados os agrupamentos de genes biossintéticos (BGCs). Um BGC de P. nivimaris LAMA639 tem potencial para produzir uma substância contendo um anel β-lactona\, além de abrigar genes de resistência antimicrobiana. Avaliações filogenéticas deste BGC indicaram que é distribuído em Psychrobacter\, porém ainda não havia sido estudado. Análises de similaridade sugeriram semelhança com BGCs da biossíntese dos lipopeptídeos cíclicos fengicina e plipastatina\, e de moléculas com anel β-lactona cistargolida e belactosina. O BGC foi clonado com sucesso na hospedeira Pseudomonas putida KT2440\, sendo o primeiro BGC já clonado de Psychrobacter. Análises de metabolômica não direcionada por LC-MS/MS nos extratos dos cultivos dos organismos hospedeiros e heterólogo indicaram potenciais moléculas produzidas exclusivamente pelo heterólogo\, anotadas como novas ou semelhantes a dipeptídeos. Análises de atividade biológica in vitro em cepas de E. coli e B. subtilis mostraram inibição do crescimento bacteriano em frações cromatográficas preparadas a partir dos extratos da cultura do heterólogo. Entretanto\, algumas validações experimentais ainda são necessárias\, incluindo o isolamento e caracterização do produto biossintético. Em uma segunda abordagem\, foi desenvolvida a plataforma de bioprospecção “Krill”\, que unifica ferramentas de mineração genômica em um fluxo de análise de Genomas Montados a partir de Metagenomas (MAGs). Foram detectados 5993 BGCs de MAGs oriundos de ambientes oceânicos do Projeto TARA Oceans\, de coluna de água do Mar Negro\, amostras de solo do Vulcão Llaima e Ilha Deception (Antárctica)\, e microbiota de carcaça de baleia em decomposição no fundo marinho. Foi verificado um vasto reservatório de BGCs inéditos\, distribuídos em 45 tipos de domínios de produção biossintética. Relações entre o potencial biossintético dos MAGs e nichos ecológicos apontaram a seleção de BGCs adaptados a condições ambientais específicas. Foram evidenciados genes de regulação e mecanismos de resistência nas regiões dos BGCs em todos os ambientes\, destacando bombas de efluxo e enzimas de inativação. Um BGC híbrido PKS-NRPS\, contendo uma glicosiltransferase e uma cópia de Proteína de Ligação à Penicilina (PBP)\, foi detectado em um MAG da Ilha Deception. Este BGC foi clonado no organismo recombinante Streptomyces coelicolor M1154. A bactéria heteróloga foi cultivada e seus metabólitos foram extraídos e fracionados. A análise do metaboloma indicou a produção de peptídeos-policetídeos e substâncias glicosiladas. Foi observada atividade antimicrobiana em amostras do organismo recombinante\, embora a bactéria hospedeira também tenha apresentado este efeito em algumas amostras analisadas. Em conclusão\, os resultados demonstram o racional e esforços na descoberta de produtos naturais empregando mineração genômica e metagenômica associadas a tecnologias emergentes\, obtendo avanços importantes para promover a inovação farmacêutica e biotecnológica.
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Jéssica Maria Inácio
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nJéssica Maria Inácio \nAvaliação da toxicidade subcrônica de docetaxel em nanopartículas lipídicas (NLC): estudo comparativo com foco no sistema reprodutor masculino de ratos \n\nAuditório da FCF \nPresidente\nProfª Drª Natalícia Antunes de Jesus — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. André Furugen Cesar de Andrade — FMVZ / USP\nDrª Ana Lucia Tasca Gois Ruiz — FCF / Unicamp \nMembros suplentes\nProf. Dr. João Ernesto de Carvalho — FCF / Unicamp\nProfª Drª Cíntia Maria Saia Cereda — São Leopoldo Mandic
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Ana Cláudia Beneton Galeriani
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nAna Cláudia Beneton Galeriani \nPlanejamento de novas moléculas com potencial efeito sobre marcadores da doença de Alzheimer\, usando a estratégia de combinação de fragmentos a partir de alcaloides e flavonoides ativos. \n\nAuditório FCF \nPresidente\nProf. Dr. Paulo César Pires Rosa — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Rodrigo Ramos Catharino — FCF / Unicamp\nProfª Drª Catarina Raposo Dias Carneiro — FCF / Unicamp \nMembros suplentes\nProf. Dr. Marcelo Lancellotti — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Marco Edilson Freire de Lima — UFRRJ
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Roney Vander dos Santos
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nRoney Vander dos Santos \nInvestigação de metabólitos especializados e de produtos naturais com potencial antitrombótico: Salvia\, Athrospira e Sargassum \nAuditório MD02 \nPresidente\nProfª Drª Ljubica Tasic — IQ / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Andrei Leitão — IQSC / USP\nProfª Drª Lúcia Pinheiro Santos Pimenta — ICEx / UFMG\nDr. Ivan Rosa e Silva — LNBio / CNPEM\nProfª Drª Susan Elisabeth Domingues Costa Jorge — FCM / Unicamp \nMembros suplentes\nProf. Dr. Jörg Kobarg — FCF / Unicamp\nProfª Drª Elisandra Scapin — UFT\nDr. Lucas Rego Ramos — CCS / UFRJ \nResumo\nIntrodução: Este trabalho investigou o potencial fibrinolítico de produtos naturais de diferentes origens biológicas\, com ênfase em diterpenos abietanos quinônicos (tanshinonas) e ácidos fenólicos de Salvia miltiorrhiza\, bem como polissacarídeos de Sargassum sp. e Arthrospira maxima\, integrando etapas de extração\, caracterização química\, avaliação biológica in vitro e estudos in silico de ancoramento molecular direcionados a alvos da cascata de coagulação e fibrinólise. A pulverização prévia da raiz de S. miltiorrhiza aumentou a eficiência de extração\, resultando em rendimento de 3\,1 ± 0\,4% de extrato bruto (E.B.). A partição líquido–líquido permitiu a obtenção de frações enriquecidas em metabólitos polares e apolares\, sendo que a fração aquosa (F.A.) apresentou rendimento aproximado de 32\,6% em relação ao E.B.\, concentrando principalmente ácidos fenólicos. A caracterização por cromatografia em camada delgada (CCD)\, cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas de alta resolução (CL-EMAR) confirmou a presença de ácido danshensu (AcD)\, ácido cafeico (AcC)\, ácido rosmarínico (AcR) e ácido salvianólico B (AcSB)\, bem como dos diterpenos tanshinona I (TAN)\, tanshinona IIA (TANIIA)\, criptotanshinona (CRIPTO) e dihidrotanshinona (DIHIDRO)\, com identificação de adutos característicos (M+H)+ e (M+Na)+. A hidrólise da CRIPTO possibilitou a obtenção da neocriptotanshinona (NEOCRIPTO)\, cuja diferença estrutural foi evidenciada por espectroscopias no ultravioleta–visível (UV-Vis)\, infravermelho com transformada de Fourier (IV-TF) e ressonância magnética nuclear (RMN)\, incluindo sinal largo em 9\,75 ppm associado ao equilíbrio ceto–enólico. Os polissacarídeos apresentaram bandas típicas de polissacarídeos sulfatados no IV-TF\, e o polissulfonato de A. maxima (rendimento aproximado de 3%) exibiu banda mais intensa na região de estiramento S=O. Nos ensaios antiproliferativos\, o E.B.\, as frações e os compostos isolados demonstraram atividade relevante em diferentes linhagens tumorais\, embora com baixa seletividade frente a células não tumorais. A NEOCRIPTO destacou-se pela elevada potência antiproliferativa\, sugerindo potencial para futuras modificações estruturais. Na avaliação da modulação do inibidor do ativador do plasminogênio tipo 1 (IAP-1) em células HepG2\, o E.B.\, a fração enriquecida em tanshinona IIA (FRTANIIA) e a fração enriquecida em criptotanshinona (FRCRIPTO) reduziram os níveis proteicos na maior concentração testada\, enquanto a NEOCRIPTO apresentou comportamento distinto\, mantendo ou elevando esses níveis. O alginato induziu aumento de IAP-1\, e o polissulfonato apresentou resposta intermediária. Nos experimentos de ressonância magnética nuclear por diferença de transferência de saturação (RMN-DTS)\, apenas o derivado sulfonado da tanshinona IIA\, denominado sultanato de tanshinona IIA (SULTANIIA)\, demonstrou interação direta com IAP-1\, em concordância com os resultados de ancoramento molecular\, que também indicaram energias de ligação favoráveis para o composto 42 (rvs_11). Em conjunto\, os resultados evidenciam que modificações estruturais pontuais no núcleo diterpênico influenciam significativamente o perfil biológico\, indicando que derivados específicos podem apresentar maior potencial como moduladores de alvos envolvidos na fibrinólise\, além de revelarem atividade antitumoral relevante. \n 
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Izabella Henrichs Ribeiro
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nIzabella Henrichs Ribeiro \nCorante natural de Iresine herbstii (Amaranthaceae) para uso em emulsões: propriedades físico-químicas e moleculares e avaliação da estabilidade\, citotoxicidade e ação antioxidante \nSala IB21  \nPresidente\nProf. Dr. Marcos José Salvador — IB / Unicamp \nMembros titulares\nDrª Marili Villa Nova Rodrigues — CPQBA / Unicamp\nDrª Valquiria Aparecida Matheus — FCF / Unicamp \nSuplentes\nDr. Gustavo Fernando Mercaldi — LNBio / CNPEM\nDrª Daniela Sayuri Mizobuti — LNBio / CNPEM \nResumo \nIntrodução: As indústrias cosmética e alimentícia tem buscado alternativas naturais e sustentáveis aos ingredientes sintéticos\, destacando o potencial da biodiversidade brasileira. No presente trabalho\, foram estudadas as betalaínas\, pigmentos naturais de plantas da família Amaranthaceae\, com foco na espécie Iresine herbstii com objetivo de trabalhar na obtenção\, caracterização e estudo de extratos aquosos. Foram avaliados três métodos de extração (maceração por método clássico\, maceração em ultrassom e maceração em reator encamisado)\, e dois métodos de secagem\, (liofilização e spray dryer). Dentre os processos de extração\, não foram observadas diferenças significativas\, porém\, dentre os processos de secagem notou-se que os extratos secos por liofilização apresentam melhores rendimentos. Entretanto\, os extratos secos por spray dryer\, apresentaram maior concentração de compostos cromóforos\, conforme ensaios de espectrofotometria e UHPLC-UV/DAD-ESI/MS. Para avaliação da estabilidade os corantes foram aplicados em emulsão e em estudo de estabilidade preliminar\, observou-se que os extratos apresentaram maior estabilidade a baixas temperaturas e ao abrigo da luz. O ensaio ORAC-FL\, mostrou que todos os extratos apresentaram atividade antioxidante significativa. E\, no estudo de citotoxicidade in vitro MTT\, avaliou-se baixa citotoxicidade para as linhagens celulares testadas. Conclui-se que os extratos aquosos de betalaínas obtidos de I. herbstii apresentam um bom potencial antioxidante\, podendo ser utilizados como ingredientes naturais para alimentos funcionais.
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LOCATION:Sala IB21	Prédio da Coordenadoria de Pós-Graduação – Bloco O – 2o piso\, Rua Bertrand Russel\, s/n\, Campinas\, São Paulo\, 13083-865\, Brazil
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SUMMARY:Palestra "Evaluación de la incertidumbre de medición de acuerdo a la ISO 17025:2017 “Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración"
DESCRIPTION:O Laboratório de Insumos Farmacêuticos e Medicamentos — LIM\, da Faculdade de Ciências Farmacêuticas\, liderado pelo Prof. Paulo Rosa\, abre para a participação do público interessado o treinamento sobre os requisitos da norma ISO 17025:2017. \nPalestra: Evaluación de la incertidumbre de medición de acuerdo a la ISO 17025:2017 “Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración” \nExpositor: Pedro M. Coloma Mercado\, químico farmacêutico\, subgerente de operações\, Laboratorios Elifarma S.A. (Peru) \n 
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Bruna Eduarda Silva
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nBruna Eduarda Silva \nAvaliação in vitro de enantiômeros de limoneno e de complexos de cobre II\, sozinhos e em combinação\, para tratamento de tumores de pele \n\nSala EB01 \nPresidente\nProfª Drª Catarina Raposo Dias Carneiro — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nDrª Juliana Carron — FCM / Unicamp\nProf. Dr. Pedro Paulo Corbi — IQ / Unicamp \nMembros suplentes\nProfª Drª Karina Cogo Müller — FCF / Unicamp\nDrª Gisele Goulart da Silva — FCM / Unicamp
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LOCATION:Sala EB01 (Engenharia Básica)\, Rua João Pandiá Calógeras 148\, Campinas\, Brasil
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SUMMARY:Dia Delas
DESCRIPTION:A Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Unicamp realizará\, no dia 20 de março\, em sua sede\, a segunda edição do Dia Delas\, iniciativa dedicada à valorização\, ao reconhecimento e ao fortalecimento do protagonismo feminino no ambiente acadêmico e institucional. \nO evento integra as ações da Faculdade em celebração ao Dia Internacional da Mulher e tem como proposta promover um espaço de diálogo\, reflexão e bem-estar para a comunidade. \nA programação contará com palestras\, rodas de conversa e atividades voltadas ao bem-estar\, estimulando a troca de experiências e a reflexão sobre temas relacionados à presença e à atuação das mulheres na universidade e na sociedade. \nA iniciativa reafirma o compromisso da FCF com a construção de um ambiente acadêmico cada vez mais respeitoso\, inclusivo e acolhedor. \nAs atividades são abertas à comunidade e convidam todas as pessoas interessadas a participar. Inscreva-se
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