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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Nicole Gregório Pinto
DESCRIPTION:Defesa de Dissertação de Mestrado \nNicole Gregório Pinto \nEfeito das frações do extrato de janaúba (Euphorbia umbellata) em cultura de células tumorais \nintegralmente à distância \nPresidente\nProf. Dr. João Ernesto de Carvalho — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Daniel Fábio Kawano — FCF / Unicamp\nProfª Drª Guilhermina Rodrigues Noleto — UFPR \nMembros suplentes \nProfª Drª Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya — FCF / Unicamp\nProfª Drª Cínthia Baú Betim Cazarin — FEA / Unicamp\nProfª Drª Juliana Alves Macedo — FEA / Unicamp \nResumo: O Câncer é uma doença onde a proliferação celular desordenada gera falhas no funcionamento da célula\, comprometendo todo um sistema e trazendo muitos danos ao indivíduo. Por conta do aumento da expectativa de vida e com isso a exposição aumentada a fatores externos e internos\, que facilitam o surgimento de novos tumores\, o câncer tornou-se uma das doenças que mais acomete pessoas\, com uma crescente estatística de novos casos nos últimos anos. Os tratamentos mais indicados para esta patologia variam conforme o estágio\, grau\, localidade do tumor\, e outros características\, e dentre as opções disponíveis estão a quimioterapia\, radioterapia e cirurgia. A quimioterapia possui uma variedade de medicamentos onde a maioria de seus ativos é proveniente de fontes naturais\, relevando a importância de novas pesquisas nessa área para a contribuição clínica\, portanto\, o objetivo deste projeto é aprofundar os estudos da espécie Euphorbia umbellata (Pax) Bruyns\, a fim de assimilar os conhecimentos já descritos em literatura sobre o uso do látex desta planta em estudos antiproliferativos. Conhecida como Janaúba\, a planta é popularmente empregada como tratamento para inflamações\, úlcera gástrica e variados tipos de câncer\, em forma de garrafada (1 gota de látex em 1L de água)\, o extrato estudado neste trabalho utilizou não somente o látex\, mas partes como folha e caule da planta\, foi particionado com solventes de diferentes polaridades sendo a fração Hexano a que apresentou melhor resultado na atividade antiproliferativa das células testadas. Análises do ciclo celular de MCF7 e HCC1806 demonstraram uma parada na fase G2/M em ambas\, além da via de morte por necrose significativa observada em MCF7 e apoptose inicial em HCC1806. Estudos futuros podem ser empregados para elucidar melhor o mecanismo de ação desse extrato\, mas o trabalho se mostrou promissor no uso do extrato da Janaúba no efeito antitumoral do câncer de mama.
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Wellington Cesar Alves
DESCRIPTION:Exame de Qualificação de Mestrado \nWellington Cesar Alves \nPré-formulação\, caracterização de estado sólido e avaliação do impacto na dissolução de comprimidos após alterações do tamanho de partículas do insumo farmacêutico ativo carisoprodol \n\nintegralmente à distância \nPresidente \nProfª Drª Laura de Oliveira Nascimento — FCF / Unicamp \nMembros titulares \nProf. Dr. Marcio Adriano Andreo — ICAQF / Unifesp\nProfª Drª Mara Junqueira Carneiro — UNIFAG \nMembros suplentes  \nProfª Drª Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya — FCF / Unicamp\nProfª Drª Wanda Pereira Almeida — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Fernando Luiz Affonso Fonseca — FMABC
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Guilherme Carvalho Tavares da Silva
DESCRIPTION:Defesa de Dissertação de Mestrado \nGuilherme Carvalho Tavares da Silva \nAvaliação de prebióticos para uso em produtos dermatológicos: atividade no crescimento bacteriano\, proliferação e migração celular \nAuditório da FCF \nPresidente\nProfª Drª Karina Cogo Müller — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Gisele Mara Silva Gonçalves — PUC-Campinas\nProfª Drª Priscila Gava Mazzola — FCF / Unicamp \nMembros suplentes \nProf. Dr. Janaina de Cássia Orlandi Sardi — UnG\nProfª Drª Cristiane de Cássia Bergamaschi Motta — Uniso\nProfª Drª Andressa Peres de Oliveira — FCF / Unicamp \nResumo\nRecentemente conceitos como prebióticos\, probióticos\, pós-bióticos e até simbióticos veem sido incorporados em produtos dermatológicos e cosméticos\, com o intuito de promover a saúde da pele\, estimulando hidratação e fortalecendo sua função barreia\, além disso\, esses produtos buscam modular o microbioma cutâneo a fim de trazer benefícios a aparência da pele. Entretanto não é sólida a base na literatura científica para apoiar essa prática\, pois não se sabe o impacto de forma geral no microbioma cutâneo e saúde pelo uso desses produtos e nem se há de fato um real benefício comprovado no uso desses mecanismos. Sendo assim\, O presente estudo teve como proposta realizar uma revisão da literatura científica para compreender a problemática central que envolve o tema e avaliar através de experimentações a atividade de substâncias comercializadas como prebióticos sobre o crescimento e viabilidade bacteriana\, bem como sobre a viabilidade e proliferação de queratinócitos. As substâncias trealose\, fruto-oligossacarídeo\, inulina e α-glucanoligossacarídeo foram avaliadas em concentrações variadas de 2% a 0\,004% quanto a capacidade de promover o crescimento de espécies bacterianas presentes na microbiota cutânea como\, Staphylococcus aureus\, Staphylococcus epidermidis\, Micrococcus luteus\, Streptococcus pyogenes e de bactérias probióticas como Lactobacillus gasseri e Lactobacillus acidophillus em uma curva de crescimento de 24h. Além disso\, foi avaliado o efeito dessas substâncias sobre a viabilidade e proliferação de queratinócitos imortalizados HaCat em cultura de células. Dessa forma\, o estudo pode verificar o potencial prebiótico de substâncias já aclamadas e comercializadas com esse objetivo\, para um futuro uso em formulações cosméticas. A revisão da literatura demonstrou que de fato não há fundamentos sólidos para a incorporação desses mecanismos como prática segura e eficaz. A experimentação mostrou que A inulina mostrou promover o crescimento de todas as espécies na concentração de 2% em meio básico em nutrientes\, em contrapartida\, essa mesma concentração desse prebiótico\, suprimiu o crescimento de L. plantarum e de S.pyogenes em meio rico em nutrientes. O FOS promoveu o crescimento de L. plantarum\, M. luteus\, S. pyogenes em meio básico em nutrientes\, o crescimento de M. luteus também foi estimulado na concentração de 2% em meio rico em nutrientes. A trealose semelhante a inulina\, favoreceu o crescimento de todas as espécies na concentração de 2% em meio básico em nutrientes\, enquanto\, nessa mesma concentração\, suprimiu o crescimento de L.plantarum e S. aureus em meio rico em nutrientes. α-glucan oligossacarídeo estimula o crescimento na concentração de 2% de L. plantarum\, S.epidermidis e S. pyogenes em meio básico em nutrientes\, e suprimiu o crescimento de S. epidermidis em todas as concentrações testadas e analisadas em meio rico em nutrientes. Em cultura de células de queratinócitos imortalizados HaCat nenhuma das substâncias apresentou atividade antiproliferativa e citotóxica\, em adição a isso todas as substâncias mostram estimular a migração celular no ensaio de migração celular\, a trealose e α-glucanoligossacarídeo ganham destaque nesse ensaio\, promovendo um grande fechamento da ferida.
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SUMMARY:Avaliação de Curso — 2º semestre de 2023
DESCRIPTION:A avaliação acontecerá em salas virtuais criadas pelo CAFARMA.
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SUMMARY:Inscrições para o curso Gliomas: da biologia molecular às abordagens terapêuticas
DESCRIPTION:  \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nVer essa foto no Instagram\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n  \nUma publicação compartilhada por FCF Unicamp (@fcfunicamp)
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Viviane Lucia Beraldo de Araújo
DESCRIPTION:Viviane Lucia Beraldo de Araújo \nCarreadores nanoestruturados para veiculação de levofloxacino como potencial tratamento de infecções pulmonares \nLocal: Auditório da FCF | transmissão ao vivo \nPresidente\nProfª Drª Laura de Oliveira Nascimento \nMembros titulares\nProfª Drª Taís Gratieri — FS / UnB (videoconferência)\nProf. Dr. Marlus Chorilli — FCFAr / Unesp (videoconferência)\nProfª Drª Ana Lúcia Tasca Gois Ruiz — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Newton Andréo Filho — ICAQF / Unifesp (videoconferência) \nMembros suplentes\nProfª Drª Gislaine Ricci Leonardi — FCF / Unicamp\nProfª Drª Letícia Norma Carpentieri Rodrigues — ICAQF / Unifesp (videoconferência)\nProfª Drª Cátia Cristina Capêlo Ornelas Megiatto \nResumo: Estudos de pré-formulação são o primeiro passo estratégico para alcançar sucesso durante o desenvolvimento de nanoformulações. Neste ponto\, é possível identificar os melhores excipientes\, a compatibilidade fármaco-excipiente e suas interações. O próximo passo é a formulação\, em que os parâmetros críticos do processo e seu impacto devem ser estudados para estabelecer o sistema estável com alta eficiência de encapsulação do fármaco (EE). Inicialmente\, esta tese seguiu esses passos para desenvolver carreadores lipídicos nanoestruturados (NLCs) para administrar o antibiótico levofloxacina (LV). Em seguida\, como os tensoativos desempenham um papel fundamental como agentes de revestimento de nanopartículas\, afetando suas características físico-químicas e biológicas\, alternativas foram projetadas\, substituindo o tensoativo do NLC e avaliando uma possível melhoria na formulação em ensaios biológicos in vitro. Os estudos de pré-formulação abrangeram a solubilidade do fármaco em excipientes e a caracterização cuidadosa usando análise térmica (TGA\, DSC)\, difração de raios-X e espectroscopia. Um primeiro delineamento experimental (DoE) fatorial 23\, baseado nas quantidades e proporções dos excipientes de formulação (precirol ato 5\, ácido oleico e polisorbato 80)\, nos forneceu a melhor composição para um NLC alcançar a maior EE e uma baixa polidispersão de tamanho. Em seguida\, um segundo DoE\, baseado nos parâmetros de processo\, permitiu identificar NLCs com características desejáveis (<200 nm em tamanho\, polidispersão ≤ 0\,3\, potencial zeta de −21 a −24 mV\, formulações com EE alta (>71%) e um nível aceitável de produtos de degradação de LV (0\,37-1\,13%)). Detectamos impurezas de LV após a produção do NLC\, principalmente o levofloxacina-N-óxido levofloxacina\, um produto de degradação sem atividade antimicrobiana e que poderia interferir na quantificação de LV em experimentos espectrofotométricos. Esta foi uma abordagem importante e não explorada em estudos de NLC até o momento\, assim como nossas descobertas com a maior EE de LV em nanopartículas lipídicas que as descritas na literatura. Experimentos com diferentes tensoativos (poloxamer 407 e 188) enriqueceram nossas descobertas\, fornecendo uma melhor ação protetora aparente do NLC para a LV encapsulada contra a degradação. Os três NLCs otimizados apresentaram atividade antimicrobiana similar e não diferiram da LV livre\, indicando que as nanoestruturas mantiveram a concentração inibitória mínima do fármaco contra as bactérias testadas (Klebsiella pneumoniae\, Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae). A atividade hemolítica das NLCs em altas concentrações foi um alerta para usá-las diluídas\, na mesma faixa de concentração que nos testes biológicos. A viabilidade celular de Calu-3 apresentou resultados diferentes\, mostrando que a NLC com P407 teve menor interferência na viabilidade celular e a com P188 teve a maior nas concentrações testadas. A confirmação da viabilidade celular com a NLC com P407 também foi alcançada com células Calu-3 diferenciadas\, que tem uma representação mais próxima ao ambiente epitelial das vias aéreas. A análise adicional da produção de IL-8 estimulada por LPS nas células Calu-3 mostrou que a NLC com P407 com LV foi capaz de reduzir a produção de IL-8\, indicando uma potencial atividade anti-inflamatória.
URL:https://fleming.fcf.unicamp.br/evento/defesa_vlba/
LOCATION:Auditório da FCF\, Rua Candido Portinari\, 200\, Campinas\, São Paulo\, 13083-871
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Isadora Carolina Betim Pavan
DESCRIPTION:Isadora Carolina Betim Pavan \nEstudo funcional e molecular da quinase humana NEK6 como alvo de drogas contra câncer de próstata \nLocal: Auditório da FCF | transmissão ao vivo \nPresidente\nProf. Dr. Jörg Kobarg \nMembros titulares\nProfª Drª Ana Lucia Tasca Gois Ruiz — FCF / Unicamp\nProfª Drª Clarissa Ribeiro Reily Rocha — EPM / Unifesp (videoconferência)\nDr. Marcos Rodrigo Alborghetti — LNBio / CNPEM\nProfª Drª Natassia Elena Bufalo — SLMandic (videoconferência) \nMembros suplentes\nDrª Daniela Campos Granato — LNBio / CNPEM\nProfª Drª Mirian Galliote Morale — ICAQF / Unifesp (videoconferência)\nProf. Dr. Armando Morais Ventura — ICB / USP (videoconferência) \nResumo: Introdução: NIMA (Never In Mitosis\, gene A)-related kinase-6 (NEK6) pertence a uma superfamília de proteínas composta por 11 membros de quinases relacionadas a NIMA. As funções da NEK6 são pouco estudadas\, exceto por sua participação já evidenciada no ciclo celular. A literatura tem mostrado sua relevância no câncer de próstata resistente à castração (CPRC)\, evidenciando seu papel central no crescimento do tumor independente de andrógeno\, sugerindo que NEK6 regula vias de sobrevivência celular. No entanto\, ainda não está claro quais são essas vias e mecanismos regulados por NEK6 que a fazem participar do CPRC. Objetivo: O objetivo desse estudo foi explorar a NEK6 no CPRC\, avaliando os efeitos celulares na ausência da sua expressão e inibição\, bem como identificar os mecanismos moleculares de sobrevivência que NEK6 regula nesse câncer. Além disso\, também avaliamos a relevância da depleção e/ou inibição de NEK6 no contexto do tratamento de quimioterápicos utilizados no CPRC\, tais como cisplatina e docetaxel. Material e métodos: Foram geradas células nocautes de NEK6 nas linhagens celulares DU-145 e PC-3 utilizando o sistema CRISPR/Cas9. O uso de um inibidor específico de NEK6 também foi testado nas células DU-145 e PC-3. Ensaios funcionais para avaliar viabilidade\, capacidade clonogênica\, morte celular\, migração\, geração de Espécies Reativas de Oxigênio (ROS)\, permeabilidade da membrana mitocondrial foram realizados nessas células. Avaliação da expressão a nível de RNA mensageiro e proteico de genes relacionados à progressão e quimioresistência no câncer de próstata foram realizados. Resultados: Os nocautes de NEK6 diminuiram a capacidade clonogênica\, proliferação\, viabilidade celular e a atividade mitocondrial. A depleção de NEK6 aumentou o nível de ROS intracelular; diminuiu a expressão das defesas antioxidantes (SOD1\, SOD2 e PRDX3); aumentou a fosforilação de JNK\, uma quinase responsiva ao estresse; e aumentou os marcadores de dano ao DNA (p-ATM e γH2AX). A superexpressão exógena de NEK6 também aumentou a expressão dessas mesmas defesas antioxidantes e diminui γH2AX. A depleção de NEK6 induziu a morte celular por apoptose e reduz a proteína anti-apoptótica Bcl-2. As células com falta de NEK6 têm mais sensibilidade à cisplatina. NEK6 regulou a localização nuclear de NF-κB2\, sugerindo que NEK6 pode regular a atividade de NF-κB2. Portanto\, NEK6 altera o equilíbrio redox\, regula a expressão de proteínas antioxidantes e danos ao DNA\, e sua ausência induz a morte de células DU-145. Observamos que a inibição de NEK6 sensibilizou as células DU-145 ao tratamento com docetaxel\, induziu marcadores significativos de apoptose (clivagem de PARP1\, BAK)\, reduziu as vias de sobrevivência (p65 fosforilado) e migração celular (TJP1). O inibidor de NEK6\, individualmente\, foi capaz de reduzir significativamente as expressões de Bcl-xL\, Bad fosforilado e TJP1. O inibidor de NEK6 exibiu um IC50 atraente em DU-145 e PC-3\, podendo ser um composto interessante a ser explorado no câncer de próstata. O co-tratamento com docetaxel e inibidor de NEK6 reduziu significativamente a formação de colônias e a migração celular. O nocaute de NEK6 em células DU-145 e PC-3 sensibiliza as células ao tratamento com docetaxel. Conclusão: NEK6 pode ser um alvo estratégico no câncer de próstata.
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SUMMARY:Palestra "Sustentabilidade aliada à cosmetologia" — Liga Acadêmica de Cosmetologia
DESCRIPTION:A Liga Acadêmica de Cosmetologia promove a palestra Sustentabilidade aliada à cosmetologia\, em parceria com a empresa Laces. Inscrições gratuitas\, aqui. \nLocal: sala CB02 (Ciclo Básico I)
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SUMMARY:X Jornada de ICs
DESCRIPTION:Leia mais: Nova edição da Jornada de Iniciação Científica discutirá a pesquisa na graduação\nAs inscrições estão abertas e são gratuitas
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SUMMARY:Inscrições para o Processo Seletivo para Mestrado e Doutorado em Ciências Farmacêuticas
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