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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Isadora Ferraz Semionatto
DESCRIPTION:Isadora Ferraz Semionatto \nUso de partículas semelhantes a vírus como sistema de delivery de moléculas derivadas do gene suicida HSV-TK e da proteína imunomoduladora CD40L para terapia antitumoral alvo dirigida \nLocal: Auditório da FCF | transmissão ao vivo \nPresidente\nDr. Marcio Chaim Bajgelman \nMembros titulares\nProf. Dr. Erich Vinicius de Paula — FCM / Unicamp\nDr. Lucas Eduardo Botelho de Souza — Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto / USP\nDr. Davi Coe Torres — Hospital Israelita Albert Einstein\nDrª Mariana Camargo Maschietto — Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr. Domingos A. Boldrini \nMembros suplentes\nDr. Douglas Adamoski Meira — LNBio / CNPEM\nProf. Dr. Jörg Kobarg — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Bryan Eric Strauss — Instituto do Câncer do Estado de São Paulo – Octávio Frias de Oliveira \nResumo: O desenvolvimento de novas estratégias de imunoterapia para o tratamento de câncer tem como alvo atuar em pontos chave do ciclo imunotumoral\, estimulando a apresentação antigênica por células dendríticas e o fortalecimento da ativação de células T contra o tumor. Neste projeto apresentamos uma nova abordagem antitumoral baseada na utilização de partículas semelhantes a vírus (VLPs) derivadas de lentivírus para a o delivery de moléculas imunomoduladoras e proteínas derivadas do gene suicida HSV-TK\, que ao ser utilizada em conjunto ao pró-fármaco ganciclovir (GCV) acarreta na morte das células tumorais. Nossos resultados demonstraram que VLPs decoradas com o ligante de CD40 (VLPs CD40L) apresentaram tropismo pelas células de câncer\, mediando a ativação de mecanismos de apoptose nestas células. Essas partículas também foram autossuficientes em estimular a maturação de células dendríticas\, sem reconhecimento prévio de antígenos tumorais\, evidenciando o potencial das VLPs CD40L ativar células apresentadoras mesmo em ambientes de baixa expressão antigênica\, comum em cânceres com fenótipos mais agressivos. Em paralelo\, também produzimos VLPs lentivirais pesudotipadas com um envelope pantotrópico\, capaz de veicular a enzima HSV-TK (VLP VSVG-TK). Estas partículas foram eficientes em diminuir a viabilidade de células tumorais e induzir a morte destas células por meio de mecanismos de apoptose. Os efeitos citotóxicos das VLPs VSVG-TK sobre as células de câncer induziram a liberação de fragmentos celulares e antígenos tumorais capazes de ativar células dendríticas e amplificar a resposta antitumoral mediada por estas células. Ensaios in vivo também corroboraram com os achados in vitro\, evidenciando o potencial das VLPs VSVG-TK e da combinação de VLPs contendo a enzima HSV-TK e a proteína CD40L em reduzir o volume tumoral\, induzindo uma potente resposta imune antitumoral local e sistêmica. Os resultados deste projeto poderão contribuir para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas no tratamento de câncer humano.
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Maria Paula Mancini Coelho
DESCRIPTION:Exame de Qualificação de Mestrado \nMaria Paula Mancini Coelho \nAvaliação da citotoxicidade\, mutagenicidade e interferência no ciclo celular de dois complexos de cobre (II) com potencial aplicação farmacêutica \n\nintegralmente à distância |  transmissão ao vivo \nPresidente \nProfª Drª Catarina Raposo Dias Carneiro — FCF / Unicamp \nMembros titulares \nProfª Drª Giovanna Barbarini Longato — USF\nProfª Drª Adriana Pavesi Arisseto Bragotto — FEA / Unicamp \nMembros suplentes  \nProfª Drª Juliana Alves Macedo — FEA / Unicamp\nDrª Fernanda Luísa Basei — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Murilo Vieira Geraldo — IB / Unicamp
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Lucélia Luisa da Silva
DESCRIPTION:Exame de Qualificação de Mestrado \nLucélia Luisa da Silva \nProdução e caracterização de formulações semissólidas com epigalocatequina-3-galato (EGCG) \n\nAuditório da FCF \nPresidente \nProfª Drª Laura de Oliveira Nascimento — FCF / Unicamp \nMembros titulares \nProfª Drª Giovanna Barbarini Longato — USF\nProfª Drª Anna Cecilia Venturini — ICAQF / Unifesp \nMembros suplentes  \nProfª Drª Priscila Gava Mazzola — FCF / Unicamp\nProfª Drª Wanda Pereira Almeida — FCF / Unicamp\nDrª Mara Junqueira Carneiro — UNIFAG
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Luciana Bitencourt de Souza Ferreira
DESCRIPTION:Luciana Bitencourt de Souza Ferreira \nModulação do quorum sensing de Pseudomonas aeruginosa pela interação do ajoeno com a proteína HFQ — uma perspectiva estrutural \nLocal: Auditório da FCF | transmissão ao vivo \nPresidente\nProf. Dr. Daniel Fábio Kawano \nMembros titulares\nProf. Dr. Vinicius Barreto da Silva — PUC-Goiás\nDr. Maurício Ferreira Marcondes Machado — UMC\nProfª Drª Karina Cogo Müller — FCF / Unicamp\nProf. Dr. Rodrigo Ramos Catharino — FCF / Unicamp \nMembros suplentes\nDr. Marcus Alexandre Finzi Corat — CEMIB / Unicamp\nDr. Paulo Sérgio Gonçalves Nunes — LNBio / CNPEM\nProfª Drª Lílian Sibelle Campos Bernardes — CSS / UFSC \nResumo: Pseudomonas aeruginosa é uma bactéria Gram negativa associada a infecções crônicas e agudas\, sendo um patógeno frequente em indivíduos imunocomprometidos e em pacientes com fibrose cística. Como forma de se adaptar ao hospedeiro\, estas bactérias desenvolveram mecanismos de resistência como bombas de efluxo\, produção de β-lactamases e um sistema de quorum sensing\, os quais promovem a resistência a antibióticos. O quorum sensing permite a comunicação intra/inter-espécies com base na liberação no meio de moléculas chamadas de autoindutores\, cuja produção é dependente da densidade populacional. Assim\, o quorum sensing é a principal forma dos microrganismos modularem sua expressão gênica\, controlando processos celulares como a formação de biofilmes e a expressão de fatores de virulência. Dentre os compostos capazes de modular o quorum sensing de P. aeruginosa está o ajoeno\, um organossulforado extraído do alho capaz de bloquear\, de maneira dose-dependente\, a expressão de fatores de virulência na bactéria. Embora a ação do ajoeno sobre o quorum sensing em P. aeruginosa tenha sido associada à interação com a proteína Hfq bacteriana\, não existem informações acerca desta interação que possam guiar o desenvolvimento de novos inibidores da Hfq. Neste trabalho\, através da correlação entre as afinidades estimadas para a interação de análogos do ajoeno com a proteína Hfq e valores de IC50 acerca da redução na transcrição de um fator de virulência após a inibição do quorum sensing bacteriano\, foi possível propor que o ajoeno atua bloqueando a ligação de small RNAs (sRNAs) no sítio proximal da Hfq\, evitando assim os processos subsequentes de estabilização destes sRNAs no sítio lateral bem como o seu pareamento com RNAs mensageiros no sítio distal. Além de definir o modo de ligação mais provável de interação do ajoeno com o sítio proximal da Hfq\, este trabalho permitiu elucidar os requisitos estruturais mínimos para a interação com a proteína\, informações estas que guiarão o desenvolvimento de novos inibidores a serem sintetizados em trabalhos futuros.
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SUMMARY:XVIII Semana Acadêmica de Farmácia da Unicamp
DESCRIPTION:A Semana Acadêmica de Farmácia da Unicamp (SAF) ocorre desde 2005 e vem crescendo e evoluindo com o passar dos anos. O evento é organizado por alunos e professores da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Unicamp (FCF/Unicamp)\, sendo voltado para os alunos da área\, visando estimular o desenvolvimento profissional\, a partir da apresentação de diversas áreas de atuação do profissional farmacêutico por meio de palestras\, workshops\, o desenvolvimento pessoal pelo debate de temas sociais e estímulo ao desenvolvimento do senso crítico e a aproximação do aluno com o mercado de trabalho através das visitas técnicas. \nNa última edição contamos com a participação de inúmeros alunos da Unicamp\, porém para o ano de 2023 desejamos que o evento cresça ainda mais. Visando realizar um evento inesquecível\, transmitir conhecimentos a mais pessoas e também possibilitar a integração entre os futuros farmacêuticos. \nDurante o dia\, serão realizadas palestras\, visitas técnicas e workshops nas modalidades presencial ou online. Já no período da noite serão realizadas palestras online! \nContamos com a sua presença! Inscreva-se!
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SUMMARY:Workshop "Cannabis Medicinal"
DESCRIPTION:  \n \nO Workshop “Cannabis Medicinal” será realizado no dia 14 de agosto de 2023\, é um evento aberto para alunos\, docentes\, funcionários e membros da comunidade em geral interessados no tema. \nVocê poderá participar do evento de modo online ou presencial (Centro de Convenções da Unicamp)\, ambos com certificado. \nDurante o workshop\, serão abordados diversos tópicos relacionados à cannabis medicinal\, como a sua legalização e regulação\, as propriedades medicinais da planta e suas aplicações em tratamentos clínicos\, bem como as implicações sociais e culturais do uso medicinal da cannabis. \nPara participar\, os interessados deverão se inscrever previamente\, pois as vagas são limitadas. Inscreva-se aqui. \nEste evento é organizado pelos professores Priscila Mazzola e José Luiz da Costa\, atualizações podem ser obtidas no instagram em: @lafatecs e @toxicologia_unicamp. \nPROGRAMAÇÃO ATUALIZADA \n8h15 – Abertura \n9h – Quando e como a Cannabis medicinal pode ajudar os pacientes (Drª Juliana Paiva) \n10h – Intervalo \n10h15 – Cannabis em solo brasileiro: perspectivas e desafios de sua cadeia produtiva (Farmacêutico João Gabriel Gouvea\, MsC) \n11h15 – Uso de Cannabis para tratamento em Medicina Veterinária (Dr. Bruno Perozzo) \n12h15 – Almoço \n14h – Deputado Caio França \n14h30 – Deputada Federal Sâmia Bomfim \n15h – Panorama histórico das associações de Cannabis Medicinal no Brasil – passado\, presente e futuro (Margarete Brito) \n16h – Intervalo \n16h15 – Aspectos regulatórios de Cannabis Medicinal: onde estamos e o que vem pela frente? (Dr.ª. Alessandra Bastos) \n17h15 – Uso compassivo de Cannabis (Aline Borges Reche) \n18h­ – Encerramento
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Aline Borges Reche
DESCRIPTION:Exame de Qualificação de Mestrado \nAline Borges Reche \nAvaliação do perfil químico de amostras de Cannabis sativa L. obtidas por diferentes técnicas de extração \n\nSala de Reuniões da FCF \nPresidente \nProfª Drª Priscila Gava Mazzola — FCF / Unicamp \nMembros titulares \nProf. Dr. José Luiz da Costa — FCF / Unicamp\nProfª Drª Patricia Maria Wiziack Zago — SLMandic \nMembros suplentes  \nProfª Drª Karina Cogo Müller — FCF / Unicamp\nProfª Drª Giovanna Barbarini Longato — USF\nDr. Fabrício de Faveri Favero — FCF / Unicamp
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Luidy Kazuo Issayama
DESCRIPTION:Luidy Kazuo Issayama \nCaracterização de efeitos funcionais de mutações pontuais na NEK1 detectadas em esclerose lateral amiotrófica sobre mitocôndrias e resposta a danos de DNA \nLocal: Auditório da FCF | transmissão ao vivo \nPresidente\nProf. Dr. Jörg Kobarg \nMembros titulares\nProfª Drª Nadja Cristhina de Souza Pinto — IQ / USP\nProf. Dr. Guido Lenz — IBIO / UFRGS\nProfª Drª Katlin Brauer Massirer — CBMEG / Unicamp\nProf. Dr. Daniel Fabio Kawano — FCF / Unicamp \nMembros suplentes \nProf. Dr. Claudio Chrysostomo Werneck — IB / Unicamp\nDrª Angelica Jardim Costa — LNBio / CNPEM\nProfª Drª Natassia Elena Bufalo — SLMandic \nResumo: As NEKs são proteínas que desempenham diversos papéis biológicos nas células. Assim como seus ortólogos\, a proteína NIMA\, são também responsáveis pela entrada da célula em divisão celular\, porém apresentam outros papéis biológicos específicos para cada. Em seres humanos\, existem 11 membros descritos que se diferenciam majoritariamente através de seu domínio regulatório e compartilham uma grande homologia em seu domínio catalítico\, o que provavelmente está relacionado com as diferentes funções exercidas pelos membros desta família. NEK1\, o primeiro ortólogo da proteína NIMA descrito é uma serina/treonina e tirosina cinase\, cuja função está relacionada principalmente com reparo de dano de DNA\, regulação do cílio primário e controle do ciclo celular. A sinalização de reparo de dano de DNA é através da fosforilação por TLK1 (Tousled-Like Kinase)\, na Treonina 141\, sinalizando para vias de reparo por homologia\, estabilizando o complexo ATR-ATRIP (TLK1>NEK1>ATR). Além disso\, foi visto que NEK1 interage e fosforila o canal iônico dependente de voltagem 1 (VDAC1)\, presente na mitocôndria. Esta interação demonstrou ser importante para a prevenção de apoptose\, através do fechamento deste canal. Interessantemente\, esta regulação pode ser importante para a regulação da atividade mitocondrial e\, portanto\, defeitos deletérios na atividade da NEK1 podem ter consequências para o metabolismo das células. De fato\, estudos recentes mostraram que a perda de função da NEK1 tem consequências sobre a atividade mitocondrial das células\, levando a um aumento na produção de espécies reativas de oxigênio e morte celular. Levando isto em consideração\, mutantes de NEK1 encontrados em pacientes com esclerose lateral amiotrófica familiar podem estar tendo defeitos na atividade mitocondrial\, causando um aumento de espécies reativas de oxigênio\, acúmulo de danos de DNA e susceptibilidade a morte celular\, conhecidos hallmarks de doenças neurodegenerativas\, como a ELA. Portanto\, o trabalho buscou explorar os mecanismos moleculares afetados pela deleção de NEK1 e estudar o efeito de mutações pontuais de perda de função da NEK1 encontradas em pacientes de ELA\, comparando com células com NEK1 silenciada. Para isso\, foram selecionadas\, através de bioinformática\, duas mutações que demonstraram maiores efeitos deletérios para a atividade da cinase\, sendo uma no domínio catalítico (Q132R) e outra próxima ao hipotético sítio de dimerização da NEK1\, presente em um dos coiled-coils (R615G). Os resultados da deleção de NEK1 mostraram um aumento na produção de espécies reativas de oxigênio nuclear e citoplasmático e sinalização de danos de dupla fita (γ-H2AX)\, que foram reduzidos ao serem tratadas com n-acetil-cisteína\, um conhecido sequestrador de espécies reativas de oxigênio. Ao serem transfectadas com NEK1 selvagem\, a sinalização de DSB também reduziu\, o que não ocorreu ao transfectar com os mutantes de ELA\, revelando que ambos estão relacionados com este mecanismo. A principal particularidade destes mutantes está na formação do possível dímero de NEK1 para a sua autofosforilação\, no qual apenas o mutante R615G não foi capaz de “pescar” a NEK1 WT no ensaio de co-imunoprecipitação. Portanto\, estudar variantes com mutação pontual são essenciais para compreensão dos mecanismos moleculares que estão envolvidos na progressão de doenças como a ELA\, e NEK1 tem ganhado bastante destaque na busca de tratamentos mais eficazes.
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Tayná Eloyane Barreto Rodrigues
DESCRIPTION:Exame de Qualificação de Doutorado \nTayná Eloyane Barreto Rodrigues \nDesenvolvimento de formulação tópica contendo produtos naturais nanoestruturados como ativos e avaliação do seu efeito em processo inflamatório de queratinócitos visando aplicação na psoríase \n\nSala EB01 |  transmissão ao vivo \nPresidente \nDr. Marcio Chaim Bajgelman — LNBio / CNPEM \nMembros titulares \nProf. Dr. Fabio Montico — IB / Unicamp\nDrª Marilí Villa Nova Rodrigues — CPQBA / Unicamp \nMembros suplentes  \nDrª Derlene Atilli de Angelis — CPQBA / Unicamp\nProf. Dr. Paulo Guimarães Gandra — IB / Unicamp\nProf. Dr. Stephen Hyslop — FCM / Unicamp
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SUMMARY:VIII Mostra de Trabalhos Científicos
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SUMMARY:18ª Unicamp de Portas Abertas
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SUMMARY:Curso Técnicas de Teatro Aplicadas à Apresentação de Seminários\, Aulas e Concursos Acadêmicos
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SUMMARY:Exame de Qualificação — João Victor da Silva Guerra
DESCRIPTION:Exame de Qualificação de Doutorado \nJoão Victor da Silva Guerra \nDesenvolvimento de plataforma de metodologias computacionais para caracterização estrutural e funcional de biomoléculas e sítios de ligação  \n\nSala de Reuniões da FCF \nPresidente \nDr. Artur Torres Cordeiro — LNBio / CNPEM \nMembros titulares \nDr. Eduardo Xavier Silva Miqueles — LNLS / CNPEM\nProf. Dr. Andre Luis Berteli Ambrosio — IFSC / USP \nMembros suplentes  \nDrª Ana Carolina Migliorini Figueira — LNBio / CNPEM\nDr. Felippe Mariano Colombari — LNBR / CNPEM\nDr. Gustavo Fernando Mercaldi — LNBio / CNPEM
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Louise Idalgo Vasques
DESCRIPTION:Defesa de Dissertação de Mestrado \nLouise Idalgo Vasques \nAvaliação da eficácia de formulações cosméticas contendo tetraisopalmitato de ascorbila (VC-IPⓇ) associado à eletroestimulação cutânea e a melhora da ecogenicidade dérmica \nLocal: Auditório da FCF | transmissão ao vivo \nPresidente\nProfª Drª Gislaine Ricci Leonardi — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Audrey Alesandra Stinghen Garcia Lonni — UEL\nProfª Drª Michelle Franz Montan Braga Leite — FOP / Unicamp \nMembros suplentes \nProfª Drª Gisele Mara Silva Gonçalves — PUC-Campinas\nProfª Drª Vânia Rodrigues Leite e Silva — ICAQF / Unifesp\nProfª Drª Elissa Arantes Ostrosky — CCS / UFRN \nResumo: O envelhecimento da população mundial tem gerado profundas mudanças no pensamento do que se considera envelhecimento saudável\, aumentando a procura por produtos capazes de suprir as necessidades da pele madura com ativos seguros e eficazes na minimização dos sinais do envelhecimento. Nesse sentido\, destaca-se a Vitamina C (ácido ascórbico – AA). O AA é conhecido por suas propriedades antioxidantes\, clareadoras e por fazer parte do mecanismo de síntese do colágeno\, proteína responsável pela construção de tecidos de sustentação e revestimento do corpo. Contudo\, o reservatório de AA na pele é muito baixo quando a sua fonte é somente proveniente da dieta e\, dessa forma\, sua aplicação tópica é altamente recomendada. Porém\, formulações cosméticas contendo AA são instáveis devido à sua rápida oxidação quando em contato com a água ou luz\, demandando um maior controle do pH e proteção contra exposição\, o que pode acabar encarecendo os produtos finais. Por isso\, derivados estabilizados do AA vêm sendo estudados a fim de contornar esse problema. Entretanto\, poucos estudos científicos sobre a eficácia destes derivados\, principalmente in vivo\, podem ser encontrados. O Tetraisopalmitato de Ascorbila (VC-IPⓇ)\, é um derivado esterificado do AA e vem apresentando bons resultados na atenuação dos sinais do envelhecimento\, contudo\, ainda não há um consenso sobre a sua eficácia real\, concentração ideal de uso\, nem sobre a sua conciliação com outras estratégias de rejuvenescimento da pele. Como o envelhecimento da pele está também relacionado com enfraquecimento do arcabouço de sustentação da mesma\, incluindo a musculatura\, acredita-se que estratégias de fortalecimento muscular possam ser importantes para a melhora da aparência da pele. Neste sentido\, no presente estudo desenvolveu-se formulações cosméticas contendo o VC-IPⓇ em duas diferentes concentrações\, 5 e 15%\, e avaliou-se sua eficácia in vivo por meio de técnicas biofísicas e de imagem\, bem como avaliou-se a associação do uso das formulações com\, e sem\, a Eletroestimulação Neuromuscular (EENM)\, uma técnica de fortalecimento muscular usada em clínicas de fisioterapia e estética\, para atenuação dos sinais do envelhecimento da pele. As formulações foram distribuídas aleatoriamente entre 54 participantes divididos em dois estudos clínicos e em três grupos: A (placebo)\, B (com 5% de VC-IPⓇ) e C (formulação com 15% de VC-IPⓇ). Os participantes fizeram aplicação das fórmulações em casa\, durante 30 (estudo 1) e 60 dias (estudo 2)\, uma vez ao dia nos dois antebraços e submeteram-se a sessões de eletroestimulação no antebraço esquerdo uma vez por semana. O uso das formulações promoveu melhora significativa na hidratação de ambos os grupos de intervenção e controle\, o que era esperado. Quanto às propriedades viscoelásticas\, houve diferenças significativas entre as faixas etárias\, mostrando a tendência de perda de elasticidade com o aumento da idade. Nos parâmetros R0 e R5\, observou-se uma tendência de aumento no grupo intervenção\, mas os valores não foram estatisticamente significativos. O parâmetro R6 teve diminuição significativa entre os tempos no grupo intervenção\, especialmente no lado esquerdo e o R7 mostrou aumento significativo no grupo intervenção. Esses resultados sugerem que a formulação tem potencial para neocolagênese\, que se reflete na firmeza e elasticidade da pele. As análises das imagens ultrassonográficas mostraram uma tendência de melhora nos parâmetros de organização e textura da pele no grupo controle\, mas nenhum aumento foi estatisticamente significativo; no grupo VC-IP 15%\, houve um aumento significativo dos seguintes parâmetros: espessura e eco densidade da epiderme\, espessura da derme e eco densidade da derme entre os tempos inicial e final.
URL:https://fleming.fcf.unicamp.br/evento/defesa_liv/
LOCATION:Auditório da FCF\, Rua Candido Portinari\, 200\, Campinas\, São Paulo\, 13083-871
CATEGORIES:Defesas,Mestrado,Pós-Graduação
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SUMMARY:Seminário: "Venenos animais como fonte de novos fármacos: da molécula aos ensaios clínicos"
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URL:https://fleming.fcf.unicamp.br/evento/seminario-catarina/
LOCATION:Sala EB01 (Engenharia Básica)\, Rua João Pandiá Calógeras 148\, Campinas\, Brasil
CATEGORIES:Pós-Graduação
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