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SUMMARY:Inscrições para Processo Seletivo para Bolsa de Pós-Doutorado
DESCRIPTION:De acordo com a Resolução GR-033/2023\, estão abertas inscrições para o processo de avaliação e seleção de bolsistas para o Programa de Pesquisador de Pós-Doutorado da Unicamp\, para a Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Serão selecionados 2 bolsistas em 2024. \n\n\n\nAs inscrições para o Edital 03/2023 estarão abertas de 1/4/2024 a 1/5/2024\, até 17 horas. \n\n\n\nAs informações completas podem ser acessadas no Edital abaixo: \n\n\n\n\nEdital FCF 03/2023 – PPPD – inscrições em 2024\n\n\nEdital de Retificação – Edital 01/2023\, Edital 02/2023\, Edital 03/2023\n\n\nDeliberação CP nº 01/2024 – Composição da Comissão Julgadora do Edital FCF 03/2023
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Valéria de Souza Santos Holsback
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas\nExame de Qualificação de Mestrado \nValéria de Souza Santos Holsback \nDesenvolvimento e avaliação de nanofibras como matriz de formulação cosmética desodorante \nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Paulo Cesar Pires Rosa — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Gisele Mara Silva Gonçalves — PUC-Campinas\nProf. Dr. Juliano Lemos Bicas — FEA / Unicamp \nMembros suplentes\nProfª Drª Catarina Raposo Dias Carneiro — FCF / Unicamp\nProfª Drª Fabiana Perrechil Bonsanto — ICAQF / Unifesp\nProfª Drª Michelle Franz Montan Braga Leite — FOP / Unicamp
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SUMMARY:2º Workshop Cannabis Medicinal
DESCRIPTION:Programação \n8h30 — Abertura com Prof. Dr. José Luiz da Costa e Prof. Drª Priscila Gava Mazzola \n8h40 — Palestra com Prof. David J. Grelotti\, MD (Medical Director\, Center for Medicinal Cannabis Research Professor of Psychiatry\, UC San Diego School of Medicine) \n10h10 Intervalo \n10h30 — Palestra com a Drª Marta Rychert\, Senior Researcher\, SHORE & Whariki Research Centre\, College of Health\, Massey University \n12h — Encerramento \nInscreva-se (apenas comunidade interna da Unicamp\, vagas limitadas). Serão emitidos certificados de participação.
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Débora Zorrón Berlinck
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas\nExame de Qualificação de Mestrado \nDébora Zorrón Berlinck \nPlanejamento de experimentos: abordagem sistemática para desenvolvimento de métodos em análises toxicológicas \nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Paulo Cesar Pires Rosa — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Marcia Cristina Breitkreitz — IQ / Unicamp\nProfª Drª Clésia Cristina Nascentes — ICEx / UFMG \nMembros suplentes\nDr. Caio Alexandre Augusto Rodrigues da Silva\nProf. Dr. Tiago Franco de Oliveira — UFCSPA
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Wesley de Lima Oliveira
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nWesley de Lima Oliveira \nAnálise da atividade da catepsina B mediada por cistatina B e sua relação com o prognóstico em câncer oral \nAuditório da FCF \nPresidente\nDrª Daniela Campos Granato — LNBio / CNPEM \nMembros titulares\nProf. Dr. Jörg Kobarg — FCF / Unicamp\nDr. Ricardo Cesar Cintra — Unifesp \nMembros suplentes\nDrª Nathalia Quintero Ruiz — FCA / Unicamp\nDrª Carolina Moretto Carnielli — LNBio / CNPEM\nDrª Adriana Franco Paes Leme Squina — LNBio / CNPEM \nResumo\nO distúrbio no processo proteolítico é um dos sinais malignos dos tumores. Sabe-se que a proteólise é altamente orquestrada pelas cisteína proteinases\, conhecidas como catepsinas e seus inibidores. Além disso\, as catepsinas podem degradar as proteínas da matriz extracelular e remodelar o microambiente tumoral\, regulando uma variedade de citocinas e\, assim\, participar dos processos de promoção e progressão tumoral. A Cistatina B (CSTB) é uma das proteínas responsáveis por inibir as Catepsinas B\, H\, L e S\, evitando a proteólise inadequada. Além disso\, é uma importante proteína reguladora da carcinogênese\, angiogênese e crescimento tumoral. A baixa expressão de CSTB na região da fronte invasiva do tumor ou em saliva tem sido associada a um pior prognóstico em pacientes com carcinoma de células escamosas (CCE) oral\, bem como a uma pior taxa de sobrevida. Apesar desses trabalhos demonstrarem um potencial valor prognóstico da CSTB\, o papel dessa proteína em câncer oral tem sido pouco explorado. Logo\, o objetivo principal desse trabalho é estudar o papel de CSTB como alvo associado a agressividade do tumor\, assim como caracterizar seu papel como inibidor de catepsina B (CTSB) no contexto de câncer oral. O papel de CSTB foi avaliado primeiramente em modelo reducionista utilizando células originadas de CCE oral (SCC-9) com baixos níveis de expressão da proteína\, a partir de células knockout para CSTB geradas pela tecnologia de CRISPR. Em seguida\, ensaios funcionais foram realizados com clones distintos obtidos dessa linhagem knockout que permitiu caracterizar o efeito funcional de CSTB em processos associados a tumorigênese (proliferação\, migração e viabilidade). Os resultados indicam que em CCE oral\, a perda da expressão da forma endógena de CSTB leva a maior proliferação das células\, menor nível de formação de colônias e maior sensibilidade a cisplatina. Em paralelo\, foram realizados ensaios de atividade de CTSB in vitro que sugerem menor atividade proteolítica nos clones knockout de CSTB em relação ao controle. Amostras de saliva de pacientes com CCE oral com (N+) e sem (N0) metástase linfonodal\, bem como amostras de indivíduos saudáveis (controle) indicaram que esse perfil de atividade de CTSB diminuído na depleção de CSTB endógena também se encontra diminuído na saliva de pacientes com pior prognóstico. Em suma\, as estratégias realizadas nesse estudo favorecem a melhor compreensão do papel funcional de CSTB em CCE oral e permite o desenvolvimento de ensaios in vitro\, como o da atividade enzimática de CTSB\, que possa auxiliar futuramente na determinação do prognóstico de CCE oral assim como no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Nedy Ramirez Lizcano
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nNedy Ramirez Lizcano \nControle de biofilmes bacterianos patogênicos associados à acne por ação de óleos essenciais: estudos in vitro \nintegralmente a distância \nPresidente\nDrª Marta Cristina Teixeira Duarte — CPQBA / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Alessandra Gambero — PUC / Campinas\nDrª Fabiana Fantinatti Garboggini — CPQBA / Unicamp\nDrª Ana Lucia Tasca Gois Ruiz — FCF / Unicamp\nProfª Drª Priscilla Barbosa Sales de Albuquerque — UPE \nMembros suplentes\nProfª Drª Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya — FCF / Unicamp\nDr. Adilson Sartoratto — CPQBA / Unicamp\nProf. Dr. Jose Fernando Torres Avila — Universidad Simón Bolívar\nProfª Drª Karine Rigon Zimmer — UFCSPA \nResumo\nA acne é uma das doenças da pele mais comuns em todo o mundo\, com origem multifatorial que afeta as áreas da pele com maior número de folículos sebáceos. Os sintomas da acne envolvem o bloqueio e/ou inflamação das unidades pilossebáceas\, causada por hiperqueratose folicular e superprodução de sebo nas glândulas sebáceas\, induzida por alterações hormonais. As principais classes de agentes terapêuticos são o uso de retinóides tópicos e sistêmicos\, agentes antimicrobianos\, medicamentos hormonais sistêmicos\, terapias alternativas e em casos graves a cirurgia. A incidência bacteriana dificulta o tratamento pela resistência aos antimicrobianos e a produção de fatores de virulência como a formação de biofilmes. Diante deste panorama\, a busca por compostos naturais que possam gerar novos produtos com o potencial de controlar biofilmes patogênicos vem se intensificando. Dentre as fontes naturais promissoras destes compostos encontram-se os óleos essenciais (OEs) produtos do metabolismo secundário das plantas. Assim\, o presente projeto teve por objetivo a avaliação in vitro da atividade antibacteriana de 21 óleos essenciais contra os patógenos Propionibacterium acnes ATCC 6919\, Staphylococcus aureus ATCC 6538 e Staphylococcus epidermidis ATCC 12228\, com o objetivo de desenvolver um produto fitoterápico para o tratamento da acne. A ação dos óleos foi avaliada através da determinação da Concentração Mínima Inibitória (MIC) e Concentração Mínima Bactericida (MBC). Do total de OEs testados\, 17 mostraram atividade contra os patógenos alvo nas concentrações de 0\,125mg/mL a 2\,0 mg/mL; 15 foram ativos contra P. acnes; 9 contra S. aureus; 9 contra S. epidermidis e 6 contra as três bactérias. Os OEs de Cymbopogon martinii e Eugenia uniflora foram escolhidos por sua capacidade bactericida\, enquanto o OE de Varronia curassavica foi selecionado por sua ação anti-inflamatória para compor uma blenda (BOE). A BOE foi testada contra as espécies alvo quanto à capacidade de inibição e erradicação do biofilme e mostrou porcentagens de inibição superiores ao antibiótico padrão para S. aureus e S. epidermidis. Em relação a erradicação\, foram obtidas porcentagem superiores às do antibiótico padrão para as três espécies alvo. A ação da BOE foi também avaliada por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A composição química dos OEs selecionados foi determinada por Cromatografia a Gás Acoplada a Espectrometria de Massas (CG-EM)\, enquanto sua capacidade citotóxica foi avaliada pelo ensaio de MTT para duas linhagens celulares (queratinócitos humanos HaCat e fibroblastos murinos 3T3-L1). A BOE foi usada para a elaboração de uma formulação tipo hidrogel para uso tópico e testada quanto à estabilidade acelerada\, não apresentando mudanças significativas em relação a suas características físico-químicas. A formulação proposta no presente trabalho mostrou ser um produto natural viável para o tratamento da acne\, podendo também ser usada como auxiliar nos tratamentos com antimicrobianos convencionais. Testes complementares deverão ser realizados para aprovação de seu uso in vivo.
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SUMMARY:Debate Geral com o candidato a diretor da FCF
DESCRIPTION:Para mais informações\, clique na imagem
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LOCATION:Auditório da Educorp\, Rua Saturnino de Brito\, 323\, Campinas\, São Paulo\, 13083-889\, Brasil
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Rebéca Mantuan Gasparin
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas\nExame de Qualificação de Doutorado \nRebéca Mantuan Gasparin \nAvaliação da porosidade de diferentes tipos de cabelos e identificação de tratamento cosmético para a diminuição da porosidade capilar por meio de análise sensorial e técnicas instrumentais  \nAuditório da FCF \nPresidente\nProfª Drª Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Mary Ann Foglio — FCF / Unicamp\nProfª Drª Audrey Alesandra Stinghen Garcia Lonni — UEL \nMembros suplentes\nProfª Drª Priscila Gava Mazzola — FCF / Unicamp\nDrª Ana Lúcia Tasca Gois Ruiz — FCF / Unicamp\nDrª Angela Cristina Vargas Calle — Kosmoscience
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SUMMARY:Consulta à Comunidade para escolha do Diretor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Unicamp – Gestão 2024-2028
DESCRIPTION:  \nAcesse aqui informações sobre acesso remoto (VPN)\n\nO Colégio Eleitoral é composto pelos docentes\, discentes e servidores técnico-administrativos (carreiras PAEPE e Pq) da Faculdade de Ciências Farmacêuticas ativos na data de publicação deste edital.\nNão votam os participantes do Programa de Professor Colaborador e de Pesquisador Colaborador (Deliberação CONSU-A-016/2020\, de 2/6/2020) e do Programa de Pesquisador de Pós-Doutorado (Deliberação CONSU-A-003/2018\, de 3/4/2018).\nO voto é facultativo a todos os servidores docentes ou técnico-administrativos\, ainda que em gozo de férias ou período de afastamento por interesse da administração\, afastados por interesse particular ou em licença\, e aos discentes regularmente matriculados nos cursos de graduação e de pós-graduação.\nO servidor técnico-administrativo que seja estudante de graduação ou de pós-graduação votará apenas na categoria técnico-administrativo.\nO voto será eletrônico\, pelo sistema e-Voto\, com acesso pessoal e intransferível à cédula eletrônica de votação por meio das credenciais institucionais\, que estará disponível a partir das 9 horas do dia 20 de maio de 2024 até às 17 horas do dia 21 de maio de 2024.\nA apuração será aberta ao público\, realizada com base nos relatórios gerados pelo sistema e-Voto\, no dia 21 de maio de 2024\, imediatamente após o encerramento da votação\, no Auditório da Faculdade de Ciências Farmacêuticas\, com transmissão pelo canal do YouTube da Faculdade de Ciências Farmacêuticas.\nO resultado da consulta será obtido mediante o voto ponderado do corpo docente\, do corpo discente e do corpo de servidores técnico-administrativos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Unicamp\, fixando-se o peso de 3/5 para o voto da categoria docente\, 1/5 para o voto da categoria discente e 1/5 para o voto da categoria dos servidores técnico-administrativos. Por voto de uma categoria entende-se a relação entre o número de votos recebidos por cada candidato votado\, que seja elegível\, e o número total de eleitores qualificados para votar na respectiva categoria.
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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Lucélia Luisa de Oliveira
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nLucélia Luisa de Oliveira \nProdução e caracterização de formulações semissólidas com epigalocatequina-3-galato (EGCG) \nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Paulo Cesar Pires Rosa — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Maria Helena de Melo Lima — FEnf / Unicamp\nProfª Drª Giovanna Barbarini Longato — USF \nMembros suplentes\nProfª Drª Anna Cecilia Venturini — ICAQF / Unicamp\nProfª Drª Laura de Oliveira Nascimento — FCF / Unicamp\nProfª Drª Wanda Pereira Almeida — FCF / Unicamp \nResumo\nA EGCG possui um grande potencial terapêutico devido suas características antioxidantes\, anti-inflamatórias\, antimicrobianas\, imunomoduladoras e anticarcinogênicas\, podendo ser utilizada em formulações farmacêuticas e cosméticas como inibidora de tumores cutâneos\, tratamento de queimaduras\, queloides\, alopecia\, psoríase\, cicatrização de feridas\, para evitar o fotoenvelhecimento\, entre outros. Todavia\, há desafios no seu uso\, uma vez que a molécula possui uma alta sensibilidade à luz e reatividade\, sofrendo facilmente oxidação\, hidrólise\, epimerização e polimerização\, além de ser extremamente sensível a altas temperaturas e pH. Dessa forma\, o objetivo geral desse trabalho foi desenvolver diferentes formulações semissólidas contendo EGCG e caracterizá-las de acordo com suas propriedades físico-químicas\, liberação in vitro e principalmente estabilidade\, visando aplicação tópica com ação cicatrizante e antioxidante. Para tal\, preparou-se 5 formulações semissólidas\, sendo 2 géis\, 2 cremes e 1 pomada\, caracterizou-se a densidade\, pH\, aspecto e teor de EGCG\, sendo que para esse último\, usou-se um método cromatográfico que foi validado\, sendo avaliado linearidade\, especificidade\, precisão\, exatidão e robustez. O método se mostrou linear\, com r² = 0\,9991\, específico para todas as formulações\, preciso\, exato e robusto. O pH obtido para as formulações ficou em torno de 4\,6 a 5\,4\, o que está dentro do pH natural da pele. A densidade obtida variou de 0\,86 a 1\,01 g.mL-1\, sendo o menor valor correspondente a pomada e o maior correspondente aos géis. O teor das formulações no tempo inicial ficou de acordo com o esperado mostrando que a EGCG foi incorporada\, exceto para o Gel 01 que já mostrou possível perda por degradação. Verificou-se na liberação in vitro\, que a quantidade de EGCG liberada variou de acordo com o tipo de formulação\, sendo que a cinética de liberação observada foi correspondente ao Modelo de Higuchi (r² > 0\,90). Ao avaliar a morfologia das formulações usando-se microscopia ótica com luz polarizada\, foi possível observar que a EGCG estava dissolvida nos géis e cremes e dispersa na pomada\, o que se manteve após 6 meses do teste de Estabilidade Acelerada. Nesse teste\, também houve pouca modificação no pH e densidade das formulações\, sendo que em relação ao teor\, somente a Pomada\, Creme 02 e Gel 02 mantiveram com 98%\, 76% e 58%\, respectivamente\, da concentração inicial de EGCG após 6 meses\, o que provavelmente foi consequência do estado físico da EGCG nas mesmas e da alta temperatura empregada. Dessa forma\, foi possível desenvolver formulações contendo EGCG e caracterizá-las para aplicações tópicas visando a cicatrização de feridas e ação antioxidante\, sendo o Creme 02 a formulação mais promissora para tal devido sua maior estabilidade e liberação com possível permeação no estrato córneo.
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Renan Yuji Miyamoto
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nRenan Yuji Miyamoto \nInvestigação molecular de novas xilose isomerases para aplicação de materiais lignocelulósicos \nSala IB-11\, Bloco O\, Instituto de Biologia\, Prédio da Pós-Graduação (Rua Bertrand Russell esq. Rua Charles Darwin) \nPresidente\nDrª Letícia Maria Zanphorlin Murakami — LNBR / CNPEM \nMembros titulares\nProfª Drª Thais Suzane Milessi Esteves — CCET / UFSCar\nDr. Clelton Aparecido dos Santos — LNBR / CNPEM\nProf. Dr. Fernando Segato — EEL / USP\nProf. Dr. Richard John Ward — FFCLRP / USP \nMembros suplentes\nProf. Dr. André Ricardo de Lima Damasio — IB / Unicamp\nDr. Célio Cabral Oliveira — LNBR / CNPEM\nProfª Drª Rosana Goldbeck Coelho — FEA / Unicamp\nDr. João Heitor Colombelli Manfrão Netto — LNBR / CNPEM \nResumo\nXilose é o açúcar mais abundante do planeta depois da glicose. A utilização eficiente deste açúcar se torna um pré-requisito crucial visando a consolidação de uma biorrefinaria. Entretanto\, há desafios significativos no que se refere à metabolização eficiente de xilose por microrganismos industriais. A natureza possui três formas de metabolização de xilose\, sendo que a via de isomerização por meio de enzimas conhecidas como Xilose Isomerase (XI)\, tem se apresentado como a mais promissora. No entanto\, alguns gargalos como a baixa atividade desta enzima quando produzida em Saccharomyces cerevisiae\, um dos microrganismos mais robustos para utilização em bioprocessos\, contribui para o baixo aproveitamento da xilose. Diante dessa problemática\, o objetivo primário dessa tese de doutorado foi contribuir para disponibilizar tecnologias promissoras para o aproveitamento da xilose na obtenção de commodities\, como o etanol\, e também para a produção de químicos de valor agregado\, como a vitamina B6. Ambas as tecnologias estudadas são dependentes da reação de isomerização catalisada pela XI. Com isso\, essa tese está dividida em quatro capítulos. No capítulo 1\, apresenta-se o estado da arte sobre XIs\, bem como os processos aplicados utilizando-se essas enzimas visando a valorização da xilose. No capítulo 2\, mostramos a prospecção de duas XIs (XylA1F1 e XylA2F1) de uma bactéria isolada de solo brasileiro. Diferenças nos parâmetros cinéticos foram observados provavelmente devido à aspectos estruturais de reconhecimento e acomodação da xilose já que a arquitetura de seus sítios catalíticos possui alterações significativas. Apesar dos avanços no conhecimento de propriedades bioquímicas e moleculares obtidos para XylA1F1 e XylA2F1\, essas enzimas apresentaram baixa atividade em condições brandas de temperatura para serem utilizadas em um processo de fermentação de xilose\, uma vez que a levedura Saccharomyces atua em temperatura próxima de 32 °C. Nesse sentido\, no capítulo 3\, utilizamos uma abordagem metagenômica combinada com redes de similaridade de sequências para explorar a biodiversidade do solo de manguezais e da Antártica objetivando a descoberta de enzimas capazes de atuar em condições de baixa temperatura. Assim\, novos alvos enzimáticos foram caracterizados e comparados com a XI modelo da literatura. Como destaque\, vimos que uma das enzimas selecionadas da Antártica (ArXI) apresentou melhor performance nas condições de fermentação. Entretanto\, quando a S. cerevisiae foi transformada com as XIs\, a XI modelo apresentou melhor taxa de crescimento em xilose\, apesar da enzima ArXI ter melhor performance nos ensaios in vitro. Esse resultado sugere que a metabolização de xilose por microrganismo engenheirado com XI não depende exclusivamente dos aspectos funcionais enzimáticos\, revelando uma complexidade notória na sinergia de produção e enovelamento proteico\, performance enzimática e taxa de consumo de xilulose dentro do microrganismo. Diante desses resultados\, no capítulo 4 avaliamos uma nova abordagem para valorização da xilose\, de forma alternativa à engenharia metabólica. Para este fim\, desenvolvemos uma rota sintética baseada no uso de uma cascata enzimática capaz de converter xilose em vitamina B6. Análises in sílico demonstraram a termodinâmica favorável para essa rota sintética\, e modelagens computacionais indicaram uma condição inicial para produzir vitamina B6. A prova de conceito experimental foi realizada com xilose sintética e a viabilidade corroborada. Após experimentos de otimização\, nos quais modificamos a concentração enzimática e de cofatores\, a produção de vitamina B6 foi aumentada em 42 %. De modo a validar a tecnologia desenvolvida em um ambiente industrialmente relevante\, utilizamos hidrolisado lignocelulósico como fonte de xilose. Os resultados confirmaram a eficiência da cascata em transformar xilose em vitamina B6\, demonstrando a robustez da nossa tecnologia. Assim\, realizamos uma análise de Plackett-Burman para identificar as variáveis significativas para esse processo\, possibilitando o aumento da produção de vitamina B6 em 117 % a partir do hidrolisado do bagaço de cana de açúcar. Portanto\, esse trabalho de doutorado além de aprofundar no entendimento molecular que dirige a atividade enzimática de XI\, também traz perspectivas inovativas para a valorização de resíduos agroindustriais\, em especial\, a xilose\, para produção de bioprodutos\, contribuindo\, portanto\, para uma economia circular sustentável.
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SUMMARY:Defesa de TCC — Daniella Mulero Boaventura
DESCRIPTION:Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso \nExplorando o potencial de neuroplasticidade da cetamina: uma monografia sobre a sua ação no tratamento da depressão refratária \nOrientação\nProf. Dr. Daniel Fábio Kawano \nMembros Titulares\nRicardo Pereira Rodrigues\nGeovana Manzan Sales \nMembros Suplentes\nJulia Soto Rizzato\nXisto Antonio de Oliveira Neto
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Evelyn Mendes Fernandes
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências FarmacêuticasExame de Qualificação de Mestrado \nEvelyn Mendes Fernandes \nPotencial efeito terapêutico do alcaloide índigo complexado em β-ciclodextrina no fenótipo distrófico de camundongos mdx \nAuditório da FCF \nPresidenteDr. Rodney Alexandre Ferreira Rodrigues — CPQBA / Unicamp \nMembros titularesProfª Drª Valéria Helena Alves Cagnon Quitete — IB / UnicampDrª Larissa Akemi Kido de Barros — Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr. Domingos A. Boldrini \nMembros suplentesDr. Marcio Chaim Bajgelman — LNBio / CNPEMProf. Dr. Fabio Montico — IB / UnicampProf. Dr. Leonardo dos Reis Silveira — IB / Unicamp
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