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SUMMARY:Defesa de Dissertação de Mestrado — Lucas de Oliveira Fujii
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nLucas de Oliveira Fujii \nAtividade de compostos organometálicos em cultura de células tumorais humanas \nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. João Ernesto de Carvalho — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Catarina Raposo Dias Carneiro — FCF / Unicamp\nDrª Débora Barbosa Vendramini Costa — Henry Ford Pancreatic Cancer Center \nMembros suplentes\nDrª Rosanna Tarkany Basting — SLMandic\nProfª Drª Giovanna Barbarini Longato — USF\nProfª Drª Patricia Moriel — FCF / Unicamp \nResumo \nMesmo com a disponibilidade de diversas drogas para o tratamento do câncer\, esse conjunto de doenças ainda representa um problema de saúde crescente no mundo. Compostos a base de metais/metaloides\, taxanos\, antraciclinas\, entre outros\, apresentam atividade em diversos tipos de câncer\, através de uma diversidade de mecanismos de ação. No entanto\, como todas as alternativas empregadas na terapêutica\, apresentam limitações pela toxicidade e quimiorresistência intrínseca ou adquirida levando a uma corrida na busca de novos medicamentos com potenciais efeitos terapêuticos. \nO telúrio pertencente à família dos calcogênios\, tal como o enxofre e o selênio. Porém\, enquanto o enxofre e o selênio têm seu papel bem estabelecido na biologia e na saúde\, o telúrio ainda é pouco explorado. Por outro lado\, compostos de telúrio tem mostrado grande potencial para o tratamento de diversas doenças. \nDiante disto\, o objetivo deste trabalho foi estudar a atividade antiproliferativa de seis compostos organometálicos\, sendo cinco desses compostos inéditos\, em linhagens tumorais e não tumorais humanas\, usando o protocolo desenvolvido pelo instituto nacional do câncer (NCI) dos EUA. \nOs compostos Te 009 e Te 013 apresentaram os melhores resultados em relação a atividade antiproliferativa\, com a reprodução de um padrão de citotoxicidade de dois quimioterápicos amplamente utilizados na terapêutica. A modificação de um sal inorgânico (Te 009) para um sal orgânico em Te 024\, modificou seu padrão de citotoxicidade para semelhante ao composto Te 018\, diminuindo sua potência em comparação ao composto Te 009 e\, elevado discretamente em comparação Te 018\, a molécula com a estrutura mais simples. O composto Te 007 apresentou-se o mais citotóxico nas maiores concentrações\, no entanto sem seletividade\, sendo o mais reativo entre todos os compostos. \nDe maneira geral\, todos os compostos apresentaram atividade antiproliferativa\, sendo a linhagem de glioblastoma humano a mais sensível a esses compostos organotelúricos. O Te 013 apresenta elevada potência e\, Te 009 apresenta vantagens com características que rompem as barreiras que continuamente impedem o avanço de promissoras moléculas metálicas para teste in vivo. Além da elevada potência\, característica incomum mesmo em moléculas sintéticas\, nossos compostos têm o diferencial de fácil síntese e com grande rendimento\, podendo ser produzidos em larga escala\, incitando avançar para etapas com modelos experimentais de câncer em animais de laboratório\, e posteriormente em estudos clínicos.
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Viktor Krejci Nunes
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nViktor Krejci Nunes \nBlutaparon portulacoides (A. St.-Hil.) Mears (Amaranthaceae) e suas associações endofíticas: condições de cultivo (planta in natura\, in vitro e ex vitro)\, diversidade microbiana (bactérias e fungos cultiváveis e não cultiváveis) e implicações no perfil químico e na bioatividade \nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Marcos Jose Salvador — IB / Unicamp \nMembros titulares\nDrª Julieta Andrea Silva de Almeida — IAC\nProfª Drª Stella Regina Zamuner — Uninove\nProfª Drª Elaine Minatel — IB / Unicamp\nProfª Drª Angelica Zaninelli Schreiber — FCM/Unicamp \nMembros suplentes\nDrª Fabiana Fantinatti Garboggini — CPQBA / Unicamp\nProfª Drª Déborah Yara Alves Cursino dos Santos — IB / USP\nProf. Dr. Marcelo José Pena Ferreira — IB / USP \nResumo \nPlantas e micro-organismos são fontes promissoras de substâncias bioativas\, sendo a família Amaranthaceae rica em plantas com uso alimentar e propriedades terapêuticas. Este trabalho teve como objetivo realizar um estudo com a planta Blutaparon portulacoides (A. St.-Hil.) Mears (Amaranthaceae)\, em uma abordagem multidisciplinar\, incluindo investigações sobre condições de cultivo (planta in natura\, in vitro e ex vitro)\, avaliação da diversidade de micro-organismos endofíticos (bactérias e fungos) associados às folhas e caules e as implicações nas respostas metabólicas\, perfil químico e bioatividade. Os objetivos incluem investigar a diversidade microbiana endofítica (cultivável e não cultivável) associada à planta\, estabelecer protocolos de cultivo e analisar o perfil químico e a atividade biológica de extratos brutos da planta in natura e obtida in vitro\, dos micro-organismos endofíticos cultiváveis e de co-culturas planta-microrganismos. A coleta e classifcação do material vegetal foram realizadas\, seguidas por diferentes formas de cultivo in vitro e ex vitro. Diversos ensaios foram conduzidos para avaliar a diversidade microbiana endofítica associada às folhas e caules. Foram realizadas análises bioquímicas e moleculares para caracterização dos micro-organismos associados à planta. Avaliações da atividade antioxidante\, anti-inflamatória\, antimicrobiana e antiproliferativa foram realizadas com os extratos brutos e de co-culturas planta-micro-organismo\, e o perfil químico foi obtido empregando cromatografa líquida de alta efciência acoplada à espectrometria de massas (UHPLC-MS)\, utilizando amostras de referência e dados da literatura. O método analítico anti-inflamatório BSA teve sua metodologia adequada e foi validado. Os resultados experimentais apontam para a presença de diversidade metabólica e a possibilidade de utilização da biomassa de B. portulacoides planta in natura e in vitro\, e de micro-organismos simbiontes cultiváveis associados à endosfera de suas folhas e caules como fonte de substâncias bioativas. Os resultados revelaram uma ampla diversidade endofítica associada à planta\, destacando sua importância na produção de metabólitos secundários. Os extratos obtidos apresentaram resultados promissores em termos de diversidade metabólica\, atividade antioxidante\, anti-inflamatória\, antimicrobiano e citotóxica\, confrmando o potencial terapêutico de B. portulacoides. Além disso\, o presente estudo possibilitou fortalecer a hipótese de que a interação planta-micro-organismo modula a produção de substâncias bioativas\, verifcando-se que a utilização de tecnologias de co-cultura planta-micro-organismo pode ser uma estratégia para a obtenção de novas moléculas com potencial terapêutico e/ou biotecnológico.
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Cristina Wöhlke Vendruscolo
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Doutorado \nCristina Wöhlke Vendruscolo \nMapeamento das alegações em produtos cosméticos de grau 2: entendendo o conhecimento dos dermatologistas e proposta de guia de orientação \nintegralmente a distância \nPresidente\nProf. Dr. José Luiz da Costa — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Marco Alexandre Dias da Rocha — EPM / Unifesp\nProfª Drª Renata Ferreira Magalhães — FCM / Unicamp \nMembros suplentes\nProfª Drª Ljubica Tasic — IQ / Unicamp\nDrª Carolina Reato Marçon — FCMSCSP
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Ylse Elisa Guerrero Vega
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nYlse Elisa Guerrero Vega \nAvaliação do uso de amido como excipiente em formulações de Losartana Comprimidos Revestidos \nsala EB01 (Engenharia Básica) \nPresidente\nProfª Drª Priscila Gava Mazzola — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Maria Teresa Pedrosa Silva Clerici — FEA / Unicamp\nProf. Dr. Fabio Ferreira Perazzo — ICAQF / Unifesp \nMembros suplentes\nProfª Drª Gislaine Ricci Leonardi — FCF / Unicamp\nProfª Drª Anna Cecilia Venturini — ICAQF / Unifesp\nProfª Drª Wanda Pereira Almeida — FCF / Unicamp
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Bruno Gaia Bernardes
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nBruno Gaia Bernardes \nDesenvolvimento de vacina nanoestruturada contra SARS-CoV2 utilizando OMV de Neisseria meningitidis \nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Marcelo Lancellotti — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProfª Drª Daniele Ribeiro de Araujo — CCHN / UFABC\nProf. Dr. Paulo Vitor Farago — Defar / UEPG\nProfª Drª Célia Regina Garlipp — FCM / Unicamp\nProfª Drª Selma Giorgio — IB / Unicamp \nMembros suplentes\nProf. Dr. Pedro Paulo Corbi — IQ / Unicamp\nProfª Drª Adriana Knob — CEDETEG / Unicentro\nProfª Drª Renata Kelly Mendes Valente — PUC-Campinas \nResumo \nIntrodução: As pandemias sempre trouxeram desafios novos e com isso uma nova visão sobre saúde coletiva e individual\, como uso coletivo de máscara\, uso de álcool em gel\, necessidade da divulgação de informações confiáveis à população e do desenvolvimento\, produção e distribuição de vacinas eficazes contra o patógeno. A pandemia do SARS-CoV2\, que teve início entre o fim de 2019 e começo de 2020\, alterou a necessidade mundial por diagnóstico rápido e preciso\, para identificação e isolamento dos indivíduos infectados\, bem como vacinação\, definindo um oportunidade de inovação nas estratégias vacinais teorizadas porém ainda não utilizadas em larga escala\, trazendo vacinas eficazes em um prazo nunca antes visto. O vírus SARS-CoV2\, pertencente à Ordem Nidovirales\, família Coronaviridae\, subfamília Orthocoronavirinae e do subtipo β\, assim como o SARS-CoV e MERS-CoV\, responsáveis por causarem epidemias regionais. Objetivo: Neste trabalho buscamos produzir uma vacina nanoestruturada utilizando de OMV de N. meningitidis adsorvido com o vírus causador da covid-19. Visamos também a associação do vírus com nanopartículas de sílica mesoporosa Sba15 e Sba16 para descrição de seus efeitos na formulação vacinal. Material e métodos: Foram realizadas 3 formulações de vacina anti-SARS-CoV2\, sendo elas OMV+SARS-CoV2\, SBa15+SARS-CoV2 e SBa16+SARS-CoV2\, onde o vírus foi cultivado em célula Vero E6 e posterior adição da nanopartícula e agitação orbital por 24 horas. Após a imunização dos camundongos\, o efeito de soroneutralização dos anticorpos anti-SARS-CoV2 e a expressão de citocinas (IL2\, IL4\, IL10\, IL23\, INFγ\, TGFβ e TNFα) através do RT-qPCR e a produção de IgG e IgM por ELISA. A caracterização da OMV e OMV+SARS-CoV2 foi realizada por Zetasizer\, NTA e Microscopia Eletrônica de Varredura. Resultados e Discussão: No referente a expressão de citocinas\, houve uma subexpressão da IL10\, INFγ\, TGFβ e TNFα\, enquanto isso a IL2\, IL4 e IL23 foram superexpressas. No teste ELISA\, todas as formulações apresentaram alta quantidade de IgG total e IgG1\, enquanto apenas a SBa15 apresentou alta quantidade de anticorpos IgM. O RT-qPCR do teste de soroneutralização indica que todas as formulações vacinais são capazes de neutralizar o vírus SARS-CoV2 em diluições de até 1/160. Foi possível distinguir o tamanho das OMVs em comparação com a OMV+SARS-CoV2\, que aumenta seu volume após a associação. Conclusão: Todas as formulações aqui apresentadas possuem capacidade de indução de anticorpos neutralizante anti-SARS-CoV2\, com semelhança no perfil de produção de anticorpo\, neutralização viral e ativação do sistema imunológico do hospedeiro.
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Ayumi de Aquino Otsuka
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nAyumi de Aquino Otsuka \nMetataxonômica e potencial aplicação de comunidades bacterianas associadas a Eucalyptus tereticornis da Floresta Estadual Navarro de Andrade\, RC\, SP\, Brasil \nintegralmente a distância \nPresidente\nProf. Dr. Marcos Jose Salvador — IB / Unicamp \nMembros titulares\nDrª Kelly Johanna Hidalgo Martinez — CPQBA / Unicamp\nProfª Drª Sara Adrián López de Andrade — IB / Unicamp \nMembros suplentes\nDrª Marta Cristina Teixeira Duarte — CPQBA / Unicamp\nDrª Julieta Aparecida dos Santos — CPQBA / Unicamp
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SUMMARY:Exame de Qualificação — Bárbara Carvalho dos Reis
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nExame de Qualificação de Mestrado \nBárbara Carvalho dos Reis \nProlil-tRNA sintetases de bactérias Gram-negativas: estudos funcionais e busca por novos inibidores de microrganismos multirresistentes \nAuditório da FCF \nPresidente\nDr. Artur Torres Cordeiro — LNBio / CNPEM \nMembros titulares\nDrª Priscila Zonzini Ramos — CQMED / Unicamp\nDrª Joane Kathelen Rustiguel Bonalumi — LNBio / CNPEM \nMembros suplentes\nDrª Leticia Maria Zanphorlin Murakami — LNBR / CNPEM\nProfª Drª Cristina Elisa Alvarez Martinez — IB / Unicamp\nProf. Dr. Daniel Maragno Trindade — LNBio / CNPEM
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SUMMARY:Bingo do CAFARMA
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Tayná Eloyane Barreto Rodrigues
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nTayná Eloyane Barreto Rodrigues \nDesenvolvimento e caracterização de formulação tópica contendo produtos naturais como ativos e avaliação do seu efeito em processo inflamatório de queratinócitos visando aplicação na psoríase​ \nsala IB22 (Instituto de Biologia) \nPresidente\nProf. Dr. Marcos Jose Salvador — IB / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Rodrigo Cardoso de Oliveira — FOB / USP\nProf. Dr. Felipe Rebello Lourenço — FCF / USP\nDrª Marili Villa Nova Rodrigues — CPQBA / Unicamp\nProfª Drª Elita Scio Fontes — UFJF \nDrª Derlene Attili de Angelis — CPQBA / Unicamp\nProf. Dr. Evandro Watanabe — FORP / USP\nProf. Dr. André Rolim Baby — FCF / USP \nResumo\nA psoríase é uma doença inflamatória crônica da pele com prevalência global de 0\,09% a 11\,4%. As lesões ocorrem no rosto\, couro cabeludo e mãos\, causadas por reações imunes que envolvem linfócitos T e citocinas pró-inflamatórias Th1 (IL-2\, TNF-α) com baixa presença de Th2 (IL-4\, IL-10). O TNF-α estimula a proliferação de queratinócitos e neocapilares\, perpetuando a inflamação. Os tratamentos tópicos\, embora menos agressivos\, podem causar efeitos adversos graves. Este trabalho visa desenvolver uma formulação tópica com produtos naturais para tratar a psoríase\, buscando menores efeitos colaterais e custo. Estudou-se o óleo essencial de Hyptis spicigera (HSEO) e o extrato etanólico de Passiflora coccinea (EEPC). Análises in silico indicaram que terpenos do HSEO\, como α-pineno e β-pineno\, têm potencial anti-psoriático\, enquanto flavonoides do EEPC mostraram efeitos antioxidantes. O complexo de inclusão HSEO/β-ciclodextrina apresentou α-pineno e β-pineno como constituintes principais\, e o EEPC foi avaliado pelo ensaio ORAC-FL\, comprovando atividade antioxidante. A pomada contendo HSEO e EEPC foi testada\, e a formulação B3a mostrou estabilidade e eficácia ao longo de 60 dias\, sem contaminação microbiológica. A formulação B3p teve contaminação microbiana\, ressaltando a importância de conservantes. Estudos in vitro demonstraram que o HSEO e o EEPC reverteram a hiperproliferação de queratinócitos induzida por imiquimode\, indicando o potencial desses produtos naturais para tratar psoríase. Esses resultados sugerem que HSEO e EEPC são promissores para o uso em doenças inflamatórias da pele\, especialmente na psoríase.
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SUMMARY:Defesa de Tese de Doutorado — Carlos Fernando Macedo da Silva
DESCRIPTION:Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas \nCarlos Fernando Macedo da Silva \nUtilização de vesículas de membrana externa (OMV) para o desenvolvimento de sistemas facilitadores de antibióticos da classe das quinolonas \nAuditório da FCF \nPresidente\nProf. Dr. Marcelo Lancellotti — FCF / Unicamp \nMembros titulares\nProf. Dr. Paulo Vitor Farago — Defar / UEPG\nProfª Drª Angela Faustino Jozala — Uniso\nProf. Dr. Marcelo Bispo de Jesus — IB / Unicamp\nProf. Dr. Paulo Guimarães Gandra — IB / Unicamp \nMembros suplentes\nProf. Dr. Leonardo Talachia Rosa — IB / Unicamp\nDr. Daniel Ferreira de Lima Neto — UFSC\nProfª Drª Adriana de Melo — Unipinhal \nResumo \nO aumento nas notificações de cepas bacterianas multirresistentes a terapias antimicrobianas tem sido uma grande preocupação global\, e demanda a necessidade do desenvolvimento de novos métodos de combate contra esses microrganismos. Para explorar soluções\, este projeto tem como objetivo utilizar as vesículas de membrana externa (OMVs) como carreadores de levofloxacina\, uma fluorquinolona que age inibindo a atividade enzimática da DNA Girase e da Topoisomerase IV\, bloqueando assim a maquinaria de replicação do material genético bacteriano\, levando a morte celular. Ao longo deste trabalho foram desenvolvidas várias formulações\, com o objetivo de associar as OMVs e a Levofloxacina. Destacaram-se duas formulações principais\, uma por método de agitação constante do meio fluído\, e outra por rotaevaporação. Estas formulações foram testadas como tratamento em cepas bacterianas da coleção do LABIOTEC\, buscando as doses de concentrações mínimas inibitórias para avaliar a eficácia terapêutica. Outros levantamentos como a caracterização das nanopartículas\, ensaio de citotoxicidade e de barreira hematoencefálica também foram realizadas\, comparando os resultados das OMVs associadas e não associadas à levofloxacina.
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